1 -
Quins són els 10 càncers més fatals per a homes?El 2015, s'estima que 312.150 homes moriran de càncer. Sense incloure el càncer de pell no melanoma, la combinació de càncer de pulmó, càncer de pròstata i càncer colorectal representa gairebé la meitat d'aquestes morts.
La mortalitat per càncer és més alta entre els homes que entre les dones. A partir de les estadístiques de 2008-2012, la mortalitat per càncer és de 207,9 per cada 100.000 homes i 145,4 per 100.000 dones. En general, el 39,6% d'homes i dones seran diagnosticats de càncer en algun moment de la seva vida (excloent el càncer de pell).
Afortunadament, les taxes de supervivència en general estan millorant, fins i tot per als càncers difícils de tractar, i hi ha més persones que viuen més enllà del càncer. Des de 2001 i 2011, les taxes de mortalitat per càncer van disminuir un 1,8 per cent entre els homes, tot i que per a alguns càncers específics es va produir un augment. Els millors tractaments, així com la detecció precoç (especialment pel càncer de còlon), estan salvant vides.
La millor cura, però, és la prevenció . No sempre és difícil i no sempre és obvi, per exemple, l'exposició al gas de radó a casa és la principal causa de càncer de pulmó en els no fumadors. Aquesta causa és totalment prevenible, però primer heu de saber si teniu algun problema. Mira aquestes 10 maneres d'evitar el càncer .
2 -
Número 1-Càncer de pulmóEl càncer de pulmó és la primera causa de morts relacionades amb el càncer en els homes, causant més morts que les següents tres causes principals: càncer de pròstata, càncer colorrectal i càncer de pàncrees combinades.
Es preveu que el càncer de pulmó sigui responsable de 86.380 morts en homes l'any 2015.
Els símptomes del càncer de pulmó en els homes poden incloure una tos persistent, tossir sang, ronquera i falta d'alè entre d'altres. Ara hi ha una prova de cribratge disponible per al càncer de pulmó , que suggereixen que podria reduir la taxa de mortalitat del càncer de pulmó en un 20%. La prova es recomana per a persones d'entre 55 i 80 anys, que tenen almenys 30 anys d'antecedents de fumar , i fumen o deixin de fumar en els últims 15 anys. És possible que el vostre metge vulgueu consultar els vostres altres factors de risc també quan parleu sobre el cribratge.
Els factors de risc per al càncer de pulmó inclouen fumar, però també hi ha altres factors de risc importants. Per exemple, s'espera que 21.000 persones moren a causa del càncer de pulmó induït per radó aquest any. Per obtenir una comprensió d'aquest número, consideri que aproximadament 40.000 dones s'espera que mori de càncer de mama.
Radon s'ha trobat en els 50 estats, en cases noves i velles, i encara que algunes regions del país tenen més probabilitats de tenir radó elevat a la llar, l'única manera de saber que està segur és fer proves de radó . Un kit de $ 10 de la ferreteria, seguit de la mitigació del radó si és necessari, pot eliminar aquest risc per a vostè i la seva família.
Afortunadament, després de molts anys de pocs canvis en la supervivència del càncer de pulmó, la supervivència està millorant, i els nous tractaments, alguns aprovats només l'últim any, fan una diferència. Per assegurar-se que obté el millor tractament possible, consideri encoratjar la possibilitat d'obtenir una segona opinió , preferiblement en un centro de càncer que observi un gran volum de persones amb càncer de pulmó i que participi amb les meravelloses comunitats de suport de càncer de pulmó disponibles en línia.
3 -
Número 2-Càncer de pròstataEl càncer de pròstata és la segona causa més freqüent de morts per càncer en homes dels Estats Units, que s'espera que siguin responsables de 27.530 morts en 2015.
Si està sorprès que les morts per càncer de pulmó en homes superen les morts per càncer de pròstata, és perquè la incidència -la quantitat de persones diagnosticades de càncer de pròstata- és molt major que la incidència de càncer de pulmó. La diferència rau en les taxes de supervivència de les 2 malalties. Mentre que la taxa general de supervivència a 5 anys del càncer de pròstata arriba al 99% , la del càncer de pulmó roman entre el 16% i el 17%.
Si bé la majoria dels homes són diagnosticats amb càncer de pròstata abans que presentin símptomes, els símptomes del càncer de pròstata poden incloure freqüència urinària (necessitat d'orinar amb més freqüència), vacil·lació (necessiten temps per començar a orinar), nocturia (necessitat d'orinar de nit), també com a signes menys freqüents de sang en orina o semen o dolor òssia per càncer de pròstata que s'ha estès als ossos. Tenir una història familiar de càncer de pròstata augmenta el risc de desenvolupar la malaltia.
El diagnòstic i l'estadificació del càncer de pròstata sovint comença amb un examen recent digital digital juntament amb una prova de sang d'antigen específic de pròstata (PSA) , tot i que hi ha hagut controvèrsia recent sobre com i quan s'ha de realitzar. D'un costat del debat ha estat que la detecció de PSA provoca un sobrediagnosi diagnòstic i tractament d'una malaltia que mai no causaria cap problema. A l'altre costat és el coneixement que la detecció precoç de la malaltia d'alt grau pot salvar vides .
4 -
Càncer número 3-colorrectalLa combinació del càncer de còlon i el càncer rectal és el tercer causant del càncer en homes. Tanmateix, a diferència del cribratge limitat disponible per al càncer de pulmó i les controvèrsies en el cribratge associat al càncer de pròstata, el cribratge de càncer de còlon per a la població general pot salvar clarament la seva vida.
La detecció del càncer de còlon, a diferència d'altres proves de detecció en homes, realitza 2 propòsits. Pot oferir oportunitats per a la prevenció primària del càncer de còlon, així com la detecció precoç -frontament del càncer en les primeres etapes més tractats de la malaltia.
Per entendre això, és útil saber que molts càncers de còlon sorgeixen en pòlips. Atès que els pòlips hiperplàstics no són susceptibles de progressar cap al càncer, els pòlips adenomatosos poden progressar des d'una etapa precancerosa fins a un tumor cancerós, i aquest procés pot trigar fins a 10 o 20 anys. (Apreneu sobre els diferents tipus de pòlips de còlon ). Mitjançant l'eliminació de pòlips que poden progressar al càncer, es pot prevenir el desenvolupament del càncer. Els assaigs com la colonoscòpia també poden detectar càncers primerencs al còlon, que després es poden eliminar abans de créixer i estendre als òrgans circumdants i més enllà.
Es recomana a la majoria de persones que comencin a fer cribratge de càncer de còlon als 50 anys (45 per afroamericans), tret que tinguin antecedents familiars. Aquest article analitza les actuals pautes de cribratge de càncer de còlon . Depenent de la història familiar i les condicions mèdiques relacionades amb el còlon, la detecció de còlon es pot iniciar a una edat molt més jove. Si vostè està entre els molts que creu en la idea de proves com una colonoscòpia, pot ajudar a pesar aquest procediment i contrastar-lo amb el tractament d'un càncer que s'ha establert.
Fins i tot amb la detecció (i abans d'arribar a l'edat en què es recomana la detecció), és important tenir consciència de les senyals d'advertència i els símptomes del càncer de còlon . Aquests símptomes poden incloure un canvi en els moviments intestinals (qualsevol tipus de canvi), sang a les femtes (vermell o fosc), excrements de llapis prims i menor incomoditat abdominal.
Igual que amb el càncer de pulmó, els nous tractaments per a les etapes avançades de càncer de còlon fan una diferència per a algunes persones que viuen amb aquesta malaltia.
5 -
Càncer de nombre 4-pàncreesEl càncer de pàncrees és el 4t càncer més greu dels homes. Tot i que la incidència (nombre de casos) del càncer de còlon és molt inferior a la del càncer de pròstata o fins i tot del càncer de còlon, la taxa de supervivència continua sent pobra; la taxa general de supervivència a 5 anys de la primera etapa de la malaltia (etapa 1A) és del 14% i la supervivència de la malaltia de l'estadi IV (l'etapa en la qual es diagnostica la majoria de persones) és només de l'1%.
Els factors de risc inclouen fumar, ètnia jueva, pancreatitis crònica i diabetis entre d'altres. El càncer de pàncrees pot funcionar a les famílies , i hi ha un major risc a les persones que porten una de les "mutacions del gen de càncer de mama", BRCA2. Tot i que no hi ha cap prova de detecció per a la població general, es pot recomanar la detecció per a algunes persones amb predisposició genètica. Aquesta és una raó per la qual és important compartir una historial mèdica familiar acurada amb el seu metge. Es poden considerar diversos estudis d'imatge individualitzats per a la detecció precoç en persones amb risc de càncer de pàncrees, així com proves de sang per a marcadors tumorals com CA 19-9 i CEA.
Un factor de risc sorprenent que recentment ha aparegut és un enllaç entre la malaltia de les genives i el càncer de pàncrees .
Els símptomes del càncer de pàncrees sovint no són específics (causats per moltes condicions) i poden incloure icterícia (un color groguenc de la pell), pruïja, pèrdua de pes inexplicable, pèrdua d'apetit, i dolor abdominal. Un diagnòstic inesperat de la diabetis també pot ser un senyal d'advertència ja que un tumor al pàncrees pot interferir amb la producció d'insulina.
Tot i que el càncer de pàncrees té la reputació de ser extremadament agressiu i ràpidament mortal una vegada diagnosticat, els avenços recents en medicina ofereixen l'esperança que aquesta reputació serà desafiada en un futur pròxim.
6 -
Número 5-Fongs i conductes biliars intrahepàticsEls càncers del fetge i el conducte biliar són la cinquena causa principal de morts per càncer en homes dels EUA
És important distingir el "càncer de fetge" de "metàstasis al fetge", ja que moltes persones que parlen de càncer de fetge es refereixen al càncer que s'ha estès al fetge d'altres regions del cos. Si un càncer prové del fetge, es coneixeria com a "càncer de fetge primari". Si un càncer prové d'un altre òrgan, es denominaria càncer d'aquest òrgan metastàtic al fetge, com el càncer de pulmó metastàtic al fetge . Molts càncers comuns en homes, com el càncer de pulmó, el càncer de pàncrees i el càncer de còlon, es poden estendre al fetge.
Els factors de risc per al càncer de fetge inclouen una història de consum excessiu d'alcohol, infecció crònica per hepatitis B , infecció per hepatitis C , síndrome hereditària coneguda com hemochromatosis i aflatoxina (aflatoxina és un motlle que pot estar present en cacauets, blat de moro o animals alimentats amb aliment que conté el motlle, i es troba més sovint a les regions menys desenvolupades del món).
Els símptomes del càncer de fetge són similars als del càncer de pàncrees, i poden incloure icterícia (groguenc de la pell i els blancs dels ulls), pèrdua de gana i dolor abdominal.
Actualment, no hi ha una prova general de cribratge disponible per al càncer de fetge, encara que es pot recomanar un cribratge per a algunes persones en situació de risc, com ara persones amb infecció crònica d'hepatitis B o cirrosi.
7 -
Número 6: leucèmiaLa leucèmia no és una sola malaltia, sinó que inclou leucèmia mieloide aguda (AML) , leucèmia limfàtica crònica (LCL), leucèmia limfàtica aguda (ALL ), i altres formes de leucèmia.
Com a càncer relacionat amb la sang, els símptomes no solen estar ubicats a una regió, ja que altres tipus de càncer poden ser. A més, els símptomes de la leucèmia sovint se superposen amb moltes altres condicions, i poden incloure cansament, sentiment de febleses, dolors fàcils, dolor en els ossos i articulacions i infeccions freqüents.
Les causes de la leucèmia varien segons el tipus, però poden variar àmpliament des de les exposicions ambientals fins a una predisposició genètica com la síndrome de Down.
El tractament ha millorat dramàticament en alguns tipus de leucèmia en els últims anys. Tota, el tipus de leucèmia més freqüent en els nens, solia ser ràpidament mortal, mentre que aproximadament el 80% dels nens van aconseguir una supervivència lliure de malaltia a llarg termini amb tractament.
El tractament de CML també ha millorat considerablement. Fins al 2001, la LMC es considerava un càncer de creixement lent (al principi), però gairebé universal. Des d'aquell moment, els medicaments de Gleevec (imatinib) i ara de segona generació han donat lloc a un control a llarg termini de la malaltia per a moltes persones que demostren una resposta molecular primerenca i sostinguda a Gleevec. L'excel·lent resposta a Gleevec en CML és una demostració de principi que, en algunes malignies, es poden aconseguir respostes a llarg termini sense eradicar la malaltia; malgrat la incapacitat per "curar" alguns càncers, s'espera que molts càncers eventualment es puguin gestionar com una malaltia crònica, com la gestió de la diabetis.
8 -
Número 7-Càncer esofàgicEl càncer esofágico és el setè càncer més mortal en homes dels Estats Units.
Hi ha 2 tipus primaris de càncer de l'esòfag, adenocarcinoma i carcinoma de cèl·lules escamoses, que es diferencien pels tipus de cèl·lula en què es produeix el càncer. Mentre que en el passat el carcinoma de cèl·lules escamoses era el més freqüent, l'adenocarcinoma és ara la forma més comuna de la malaltia.
Els símptomes del càncer esòfag poden incloure dificultat per deglutir, empassar, sentir-se alguna cosa a la gola o símptomes vagues, com ronquera , pèrdua de pes inexplicable o tos persistent . Atès que aquests símptomes són comuns amb moltes altres afeccions, el càncer esofàgic es diagnostica sovint en les etapes posteriors de la malaltia.
Els factors de risc varien depenent del tipus de càncer esofágico. El carcinoma de cèl·lules escamoses de l'esòfag va ser la forma més comuna en el passat i s'ha relacionat amb el consum de tabac i l'alcohol intens. L'adenocarcinoma esòfag és ara la forma més comuna de càncer d'esòfag als Estats Units. Els factors de risc inclouen la malaltia de reflux gastroesofàgic crònic (GERD) i una afecció inflamatòria de l'esòfag relacionada amb la ERGE anomenada esòfag de Barrett .
No hi ha una prova general de cribratge per a càncer d'esòfag, però hi ha alguns passos de detecció disponibles per a persones en situació de risc. Les persones amb antecedents de ERGE, especialment combinades amb altres símptomes, tenen un major risc de desenvolupar l'esòfag de Barrett. Tenir una història de l'esòfag de Barrett, al seu torn, augmenta el risc que algú desenvolupi càncer d'esòfag en un 30% a un 60%.
El primer pas és l'avaluació d'algú amb ERGE crònica. Tot i que les organitzacions mèdiques i els centres de càncer difereixen en certa mesura en els criteris per al cribratge de l'esòfag i el càncer d'esòfag de Barrett, l'assessor de les millors pràctiques de l'American College of Physicians recomana fer una exploració endoscòpica per:
- Homes i dones amb ERGE i "símptomes d'alarma: símptomes d'alarma com disfàgia (dificultat per empassar), sagnat, anèmia, pèrdua de pes i vòmits recurrents.
- Homes i dones amb símptomes ERGE que persisteixen malgrat les 4 a 8 setmanes de tractament amb un inhibidor de la bomba de protons .
- Els homes majors de 50 anys amb ERGE crònica durant almenys 5 anys, i altres factors de risc que poden incloure l'obesitat, els símptomes de reflux nocturn, el consum de tabac, l' hèrnia hiatal o l'excés de pes abdominal.
- És important tenir en compte que hi ha altres situacions que poden justificar el cribratge o la projecció a una edat més primerenca.
El segon pas és la vigilància de les persones que han estat diagnosticades amb l'esòfag de Barrett, o amb altres resultats relatius. La quantitat de temps entre projeccions varia significativament entre diferents institucions i també depèn de la gravetat de les troballes en l'endoscòpia original.
La taxa general de supervivència a 5 anys del càncer esofágico és del 18% i varia considerablement amb l'etapa de diagnòstic. La taxa de supervivència a 5 anys de les persones que tenen la malaltia diagnosticada localment és del 40%, la qual cosa disminueix fins al 4% dels que tenen una propagació distant de la malaltia.
9 -
Número 8-Càncer de bufetaEl càncer de bufeta és la vuitena causa més important de mortalitat relacionada amb el càncer als Estats Units i el quart capdavant de càncer diagnosticat en homes.
Hi ha diversos tipus de càncer de bufeta, el més freqüent és el carcinoma de cèl · lules transicionals. En aproximadament el 50 per cent dels homes, el càncer de bufeta es diagnostica en un estadi quan es considera no invasiu; que només afecta la capa interior de les cèl·lules de la bufeta. Un altre 35% dels homes es diagnostica quan la malaltia s'ha anat expandint als teixits de la bufeta i només el 15% del temps es va estendre el càncer a òrgans distants en el moment del diagnòstic.
Per aquesta raó, i com que una eina general de selecció no està disponible, és important tenir consciència de possibles símptomes de càncer de bufeta. Aquests poden incloure hematuria (sang a l'orina) i orina dolorosa o freqüent.
Hi ha diversos factors de risc per al càncer de bufeta, incloent-hi exposicions ocupacionals a productes químics (especialment en la indústria del colorant), fumar, alguns medicaments i suplements herbaris, així com una història familiar de la malaltia. Tingueu en compte que hi ha diversos càncers relacionats amb el tabaquisme a més del càncer de pulmó i es considera que el tabaquisme és la causa de fins a un 50 per cent dels homes amb càncer de bufeta
10 -
Número 9: Linfoma no HodgkinEl limfòcit no Hodgkin (NHL), un càncer que comença en els limfòcits (un tipus de glòbuls blancs, és el 9è càncer més mortal en els homes.
Hi ha més de 30 tipus de NHL que es divideixen en dos grups principals depenent del tipus de limfòcits afectats; Cèl·lules B o cèl·lules T. El comportament d'aquests tumors varia molt, amb alguns limfomes molt lents, mentre que altres són molt agressius.
Els símptomes varien àmpliament depenent d'on sorgeixin els ganglis limfàtics afectats. Els símptomes de la manca d'alè i la pressió toràcica (amb limfomes al pit), una sensació de plenitud després d'un petit menjar (amb limfomes a l'abdomen), o ganglis limfàtics visibles augmentats al coll, es troben entre algunes de les maneres en què Es poden notar els limfomes. Els símptomes no específics també són molt comuns i poden incloure suors nocturnes, fatiga. i pèrdua de pes inexplicable.
Els factors de risc són molt diversos i diferents que altres tipus de càncer. Aquests poden incloure infeccions a llarg termini com la mononucleosi infecciosa ( virus EBV i el limfoma ) o helicobacter pylori ( vegeu el limfoma cel·lular MALT ) . Les exposicions a productes químics i pesticides ocupacionals i domèstics, així com a la radiació, són factors de risc addicionals.
Com que hi ha tants tipus i subtipus de la NHL, és difícil parlar sobre el pronòstic, però, la taxa de supervivència general de 5 anys de les persones amb NHL és d'aproximadament el 69%
11 -
Número 10-Càncer de ronyóEl càncer de ronyó és la desena causa més freqüent de morts per càncer en els homes del càncer de ronyó dels EUA, que apareix a les cèl·lules dels ronyons, els òrgans bilaterals d'un puny que es troben darrere dels altres òrgans de l'abdomen.
El càncer renal més freqüent, que representa aproximadament el 90 per cent d'aquests càncers, és el carcinoma renal. Altres tipus inclouen el carcinoma de cèl · lules transicionals, el tumor de Wilms i el sarcoma renal.
Els símptomes poden incloure sang a l'orina, dolor o un maluc en un costat de l'abdomen o símptomes no específics com fatiga, febre o pèrdua de pes.
Tant el tabaquisme com l'excés de pes corporal estan relacionats amb el càncer de ronyó, però l'herència també té un paper per a algunes persones. La malaltia genètica de Von Hippel-Lindau augmenta el risc de càncer de ronyó, i la història familiar, especialment una història de càncer de ronyó en un germà , augmenta el risc. Algunes exposicions químiques, així com alguns medicaments per al dolor, augmenten el risc, cosa que no és sorprenent, ja que els ronyons funcionen com a filtre per a la nostra sang. Tenir una història de pressió arterial elevada augmenta el risc de càncer de ronyó, encara que no se sap si això es deu a una pressió arterial alta o als medicaments que s'utilitzen per tractar la hipertensió arterial.
La incidència del càncer de ronyó sembla ser creixent, tot i que els investigadors no estan segurs de si hi ha realment més persones que pateixen càncer de ronyó o si l'accés a estudis d'imatge millorats només facilita la detecció del càncer.
Fonts:
Col·legi Americà de Metges. Assessorament en millors pràctiques ACP. Endoscòpia superior per reflux gastroesofàgic. Consultat el 27/07/15. https://www.acponline.org/mobile/clinicalguidelines/bestpractice/upper_endoscopy_gerd_0112.html
American Cancer Society. Dades i xifres del càncer 2015. Accedint 07/08 / 15http: //www.cancer.org/acs/groups/content/@editorial/documents/document/acspc-044552.pdf
American Cancer Society. Es pot trobar un càncer de bufeta aviat? Actualitzat 25/02/15. http://www.cancer.org/cancer/bladdercancer/detailedguide/bladder-cancer-detection
American Cancer Society. Es pot trobar càncer de pàncrees primerenc? Actualitzat el 01/09/15. http://www.cancer.org/cancer/pancreaticcancer/detailedguide/pancreatic-cancer-detection
American Cancer Society. Com es troba el càncer de fetge? Actualitzat 13/01/15. http://www.cancer.org/cancer/livercancer/overviewguide/liver-cancer-overview-diagnosed
American Cancer Society. Estadístiques clau sobre el càncer de bufeta. Actualitzat 25/02/15. http://www.cancer.org/cancer/bladdercancer/detailedguide/bladder-cancer-key-statistics
American Cancer Society. Taxes de supervivència i factors que afecten el pronòstic del limfoma no Hodgkin. Actualitzat el 11/03/15. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-factors-prognosis
American Cancer Society. Taxes de supervivència del càncer de pàncrees. Actualitzat 02/03/14. http://www.cancer.org/cancer/pancreaticcancer/overviewguide/pancreatic-cancer-overview-survival-rates
Societat Americana d'Oncologia Clínica. Cancer.net. 11/2014. http://www.cancer.net/cancer-types/esophageal-cancer/statistics
Howold, N., Noone, A., Krapcho, M., Garshell, J., Miller, D., Altekruse, S., Kosary, C., Yu, M., Ruhl, J., Tatalovich, Z., Mariotto, A., Lewis, D., Chen, H., Feuer, E., i A. Cronin (eds). Revisió estadística del càncer SEER, 1975-2012, Institut Nacional del Càncer. Bethesda, MD, basada en el lliurament de dades SEER de novembre del 2014, publicada al lloc web SEER, abril de 2015. http://seer.cancer.gov/csr/1975_2012/
Institut Nacional del Càncer. Aflatoxines. Actualitzat 20/03/15. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/substances/aflatoxins
Institut Nacional del Càncer. Estadístiques del càncer. Consultat el 08/07/15. http://www.cancer.gov/about-cancer/what-is-cancer/statistics
Institut Nacional del Càncer. Tractament de la leucèmia limfoblàstica aguda infantil per a professionals de la salut. Actualitzat 05/20/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#section/all
Institut Nacional del Càncer. Càncer esofàgic- per a professionals de la salut. Consultat el 20/07/15. http://www.cancer.gov/types/esophageal/hp
Institut Nacional del Càncer. Càncer de ronyó: per a professionals de la salut. Consultat 23/07/15. http://www.cancer.gov/types/kidney/hp
Medicina de la Universitat de Chicago. Detecció precoç del càncer de pàncrees. Consultat el 20/07/15. http://www.uchospitals.edu/specialties/cancer/pancreatic/screening.html
Biblioteca Nacional de Medicina dels EUA. Metàstasis hepàtiques. Actualitzat el 01/07/15. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000277.htm