Símptomes, causes i tractaments per a la cel·lularitat mixta. Malaltia clàssica de Hodgkin
Què és la cèl·lula mixta del limfoma de Hodgkin? Què tan comú és, què el provoca i com es tracta?
Visió general
Cel·lularitat mixta El limfoma de Hodgkin és un tipus de malaltia de Hodgkin , un càncer de cèl·lules limfàtiques. És el segon tipus de malaltia clàssica més freqüentada d' Hodgkin , i entre el 15 i el 30 per cent de totes les persones que pateixen el limfoma de Hodgkin al món occidental tenen aquest tipus.
La proporció de pacients amb aquest tipus d'Hodgkin és superior a parts del món fora dels Estats Units, inclosa Àsia. En algunes poblacions, és el tipus més comú de limfoma de Hodgkin.
Característiques
Cel·lularitat mixta Hodgkin pot ocórrer a qualsevol edat, tot i que és més comú en adults entre 55 i 74 anys, així com nens menors de 14 anys. És igual d'habitual en homes i dones. La taxa d'aquest tipus de limfoma sembla haver disminuït en la incidència entre 1992 i 2011, però això es deu a la forma en què es classifiquen els limfomes en lloc d'una veritable disminució de la incidència.
És més comú en persones que tenen un sistema immunitari que funciona malament, per exemple, en persones amb VIH.
Causes
No se sap què causa la malaltia d'Hodgkin , encara que s'han identificat alguns factors de risc. Amb un limfoma de tipus cel·lular mixt, hi ha una alta incidència d'Epstein-Barr present a les cèl·lules cancerígenes, però els científics segueixen sense tenir en compte la relació exacta entre els limfomes i aquest virus que causa la mononucleosi infecciosa.
Símptomes
Els principals símptomes de la malaltia mixta de la celulitis són els ganglis limfàtics ampliats al coll, les aixelles i l'abdomen.
Altres òrgans tenen menys probabilitats d'implicar-se amb aquesta forma de limfoma que altres tipus de limfoma. Amb malaltia de cel·lularitat mixta, el 30% de les persones tenen implicació de la seva melsa, el 10% de la medul·la òssia, el 3% de fetge, i només el 1% al 3% de les persones participen d'altres òrgans.
Diagnòstic
El diagnòstic del limfoma es realitza amb una biòpsia de ganglis limfàtics .
Tractament
Molts individus amb aquest limfoma són diagnosticats amb una malaltia de fase avançada, que inclou nòduls limfàtics a la part superior del cos i a l'abdomen.
Per a les persones amb malaltia primerenca , el tractament implica generalment una combinació de quimioteràpia i radioteràpia.
Amb una malaltia en estadi avançat , els tractaments solen consistir en quimioteràpia prolongada, i tenen menys probabilitats d'implicar l'ús de la radioteràpia. Els protocols de quimioteràpia es tracten en aquest article sobre el tractament del limfoma de Hodgkin .
Per a aquells que tenen una recaiguda del limfoma Hodgkin de cel·lularitat mixta, o si el tractament inicial falla, hi ha diverses opcions. Un d'ells és utilitzar la quimioteràpia de salvament (quimioteràpia utilitzada per disminuir el volum d'un tumor però no curar el càncer) seguit de quimioteràpia amb dosis elevades i trasplantament de cèl·lules mare autòlogues. Altres opcions poden incloure l'ús de la immunoteràpia Blincyto (brentuximab, ) d'anticòs monoclonal amb un inhibidor de control, un trasplantament de cèl·lules mare no mileloablativa o un assaig clínic.
Pronòstic
Encara que el càncer mixto de linfoma Hodgkin és un càncer agressiu, el pronòstic és molt bo . És aproximadament el mateix que les persones que tenen un limfoma Hodgkin esclerosant nodular , i millor que per a les persones que tenen malaltia d'Hodgkin esgotant els limfòcits.
Enfrontament
No importa el pronòstic, és aterrador que es pugui diagnosticar un càncer, a més d'això, els tractaments per posar aquest tipus de malaltia a Hodgkin en remissió poden ser molt desafiants i tributaris, i estem assabentant que l' estrès no és una bona idea per a les persones amb limfomes . Arribeu a la família i als amics. Considera unir-vos a un grup de suport a la vostra comunitat o a Internet. I fes un cop d'ull a aquests consells per fer front al limfoma
Fonts:
Ansell, S. Linfoma Hodgkin: diagnòstic i tractament. Mayo Clinic Proceedings . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W., i I. Oschies. Elevada incidència del limfoma Hodgkin i el limfoma Hodgkin com a limfoma Hodgkin, amb un perfil de latència EBV 2 en nens amb insuficiència de quinasa T induïda per interleuquina-2. Histopatologia . 2015. 67 (5): 607-16.
Càncer: principis i pràctica de la 7 ª edició d'oncologia. Editors: VT DeVita, S Hellman i SA Rosenberg. Publicat per Lippincott Williams i Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E., i D. Weisenburger. Tendències temporals en els índexs de limfoma Hodgkin Subtipus histològics: canvis reals d'incidència o evolució de la pràctica diagnòstica? Epidemiologia del càncer Biomarcadors i prevenció . 2015. 24 (10): 1474-88.
Institut Nacional del Càncer. Programa de vigilància, epidemiologia i resultats finals. Cel·lularitat mixta limfoma clàssic de Hodgkin. Consultat el 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/