Fer front a la diabetis tipus 1 com a adult
Què passa quan se li diagnostica la diabetis tipus 1 com a adult? LADA: la diabetis autoimmune latent en adults, de vegades anomenada diabetis 1.5, pot atacar més tard que la diabetis tipus 1 típica.
Imagineu que us trobeu en els anys vint, trenta, o fins i tot en els anys quaranta o cinquanta. Estàs avançant pel teu camí triat en la vida, ja sigui una carrera establerta, una relació, un matrimoni, nens o tot això.
De sobte, estàs perdent pes, amb set i al bany tot el temps, i et sembla que no tens energia. Simplement, no se sent bé.
Vostè descobreix que té diabetis tipus 1 i que el seu món es torna al revés, almenys fins que es penedeixi de controlar la diabetis enmig de la resta de coses que ha de fer en la vida.
No hi ha molts recursos per a adults diagnosticats amb diabetis tipus 1. La majoria de la literatura i el suport estan orientats cap als nens, ja que típicament tipus 1 afecta nens i adolescents. No fa molt de temps, la diabetis tipus 1 es coneixia com a " diabetis juvenil ".
Com se sent afectat per una malaltia que sol diagnosticar en nens? Els correus electrònics i els comentaris dels lectors parlen d'alguns dels problemes relacionats amb un nou diagnòstic de tipus 1 com a adult.
Maria, en sentiments d'aïllament amb diabetis tipus 1 d'adults
Em va diagnosticar una diabetis tipus 1 als 42 anys.
El meu metge mai no havia conegut un adult de tipus 1 abans i absolutament absurd. Ella va cridar l'especialista i li va parlar davant de mi fins i tot abans de dir-me del seu diagnòstic. Des d'aleshores he controlat la meva diabetis per mitjà de la meva pròpia administració i passa per períodes de frustració i culpabilitat quan em passa malament. Visc en un petit poblat al nord de Wellington a Nova Zelanda, on no hi ha infermeres de diabetis locals.
Com a treballador a temps complet em resulta molt difícil connectar-se amb qualsevol persona amb el tipus 1, ja que la majoria de les reunions de diabetis s'organitzen a migdia. Aïllament més.
Jason, en tenir problemes per creure el diagnòstic d'aparició d'adults de diabetis tipus 1
Acabo de diagnosticar diabetis tipus 1 d'avui. Tinc 32 anys i no tinc antecedents familiars de diabetis i tinc una forma física bastant decent. Vaig anar al metge fa una setmana per una rutina física que he programat aproximadament un mes abans. Coincidentment, vaig recollir algun tipus de grip el dia anterior a la cita, així que quan vaig anar al metge, tenia una temperatura de 100, que va baixar de 101.5 el dia anterior.
El metge va notar una glucosa molt alta a la meva orina i va fer altres proves i va concloure que el meu sucre en la sang era molt alt i que era diabètic. Va seguir dient que tan estrany era, i repetidament li va preguntar si estava segur que no hi havia història a la meva família. "D'on ve això?", Va dir.
Em va donar l'equip de proves i una mica d'insulina i em va dir que mantingués un registre del meu sucre en la sang i que em donés una injecció cada nit i tornés una setmana. Vaig fer una mica de recerca durant els propers dies, i vaig trobar que durant la febre, el cos augmenta naturalment el sucre en la sang .
En aquest punt, començava a qüestionar seriosament el diagnòstic.
Chris, sobre els alts i baixos de la gestió de la diabetis:
Tinc 32 anys. Vaig ser diagnosticat amb diabetis tipus 1.5 fa uns tres anys, després d'una anàlisi de sang inusual després d'un episodi de bronquitis on vaig ser tractat amb prednisona . La meva visió va ser borrosa, vaig començar a perdre pes ... tenia set i sabeu la resta de la història. Fins ara, he aconseguit bastant bé, fins i tot reduint enormement els meus medicaments orals a través de la dieta i l'exercici.
He tingut alts i baixos en els últims anys. Vaig odiar el meu endo doc, així que recentment he decidit deixar d'anar-hi i reprendre anar a la meva atenció primària.
Em van dir que la meva marca de diabetis era poc freqüent, però en aquest punt gairebé sé quin tipus de tractament necessito per evitar que baixi la meva A1C . La meva gran por és baixar i haver d'anar a la insulina. Dos nois morts van morir joves de ple bufat tipus 1 que es van desenvolupar com a nens. Aquest fet fa poc per consolar-me, però intento mantenir una actitud positiva i un estil de vida lliure d'estrès.
Danielle, un diagnòstic sorprenent, decidint usar una bomba d'insulina
Sóc una dona de 35 anys, em van diagnosticar al juny de 2000 als 27 anys d'edat. Vaig tenir molts dels indicadors reveladors: pèrdua de pes, set, usant el bany tota la nit, necessitat de migdiades, visió estranya i cavallets charlie horribles en els meus vedells de nit. Jo havia estat en un viatge de negocis a DC al març i vaig tenir un desagradable fred / grip ... després d'això feia molt de temps i em vaig atribuir sentint-me terrible.
A finals de maig vaig començar a rebre el meu període dues vegades al mes i finalment vaig anar als metges. Ella em va cridar aquest dia a la feina i em va dir que arribés immediatament al meu metge principal. Després de confirmar el sucre en la sang al 520 i assegurar-me que no tenia cetoacidosis , em deixen quedar-me a casa en comptes de dirigir-me a l'hospital. L'endemà em vaig trobar amb un endocrinòleg i la resta és història. Visc a la zona de Boston i estic beneït amb alguns dels millors metges i recursos mèdics del món. Des de l'any 2000, sota l'atenta mirada d'un equip d'especialistes vaig donar a llum a nens bells i saludables en els anys 2002 i 2004.
Vaig prendre la decisió de portar una bomba d'insulina l'any 2003 perquè no volia les agulles de la casa amb nens petits. El meu millor consell ... tinc moltes ... trobeu un metge que us confieu. Si el consell no se sent bé, trobeu-ne un altre. Prengui tots els consells no sol · licitats amb un gra de sal. He tingut persones estúpides que em diuen coses horribles.
Les bombes d'insulina són meravelloses i canviaran la teva vida. Compto amb carbó i funciona bé per a mi. Les meves frustracions ... exercici! El meu sucre de sang cau tan ràpid que tendeixo a evitar "treballar". Faig caminar i caminar i tractar de moure tant com sigui possible, però de vegades se sent derrotat. A més, és difícil explicar al vostre ésser estimat el que està tractant. El meu marit de vegades es molesta amb mi quan tinc una reacció d'insulina perquè em deixo caure massa baix. És exhaustiu ser responsable tot el temps.
Paula, en ser diagnosticada i mal entesa:
Sóc una dona de 59 anys i em vaig preguntar si tenia diabetis durant anys fins que finalment es va diagnosticar el tipus 1 fa quatre setmanes. He passat molt en aquests últims mesos que mai m'hagués imaginat que m'estava passant.
Aquesta és una malaltia que tinc o que tots tenim, no una malaltia. Tenir els professionals mèdics desconeguts i incapaços de diagnosticar el que tenim correctament em fa por. Tinc o, almenys, em sento còmode amb un bon grup que diu que ha vist una sèrie de persones de més edat tipus 1. Estic en l'etapa de " lluna de mel " ara mateix i només puc esperar que duri molt de temps. El següent pas després de la lluna de mel em fa por a cert grau. El temps ho dirà. Estic molt semblant a molts de vostès, no hi ha molta informació per a persones de més edat tipus 1.
Jeanne, en estar espantats pel futur:
Com molts de vostès, estic lluitant amb els propers passos. Tinc 46 anys, molt actius, sempre he exercit molt (mai heu sobrepès). El meu alt sucre en la sang es va veure atrapat a través d'una selecció aleatòria de salut en el treball. La PA va fer un pal de dits i va dir: "De debò has de trucar al teu metge". No tenia absolutament cap idea del que estava parlant: no em sentia malament per un minut ni tenia cap dels símptomes habituals. No he tingut tant com una puntada en tota la meva vida, i ara m'he enfrontat a una malaltia crònica alterna la vida.
Segueixo pensant que estan veient el treball de sang d'una altra persona. El meu metge d'atenció primària em va diagnosticar inicialment amb el tipus 1, però volia que es verifiqués a través d'un endo, que ha passat. Acabo de començar amb un medicament anomenat Actos i no tinc ni idea de què esperar. L'endo diu que va ser atrapat primerencament (sé que definitivament no ho tenia fa dos anys en una rutina física).
El meu company de sis anys està tractant de ser solidari, però en realitat no sap què fer. Ell em segueix dient que sap "molta gent" amb diabetis i que estaré "bé". Estic provant amb tanta dificultat no provocar el meu enuig i la seva frustració. També em van diagnosticar hipotiroïdisme i estic en una altra píndola per això.
Em sento molt perdut ara mateix i estic tan espantat pel meu futur. Quan vaig a l'oficina de Endo, estic envoltat de persones que semblen horribles i malaltes, i no vull acabar així. Estic segur que això és absolutament normal: el xoc i la por poden desactivar-se. Obtenir educació és la clau per al bon manteniment, però ara només vull tornar a la vida.
Jill, en ser diagnosticada erròniament com a diabetis tipus 2
Vaig ser diagnosticat com un diabètic de tipus 2 fa deu anys a l'edat de 23 anys, després que el meu cosí que tingués Tipus 1 provés el meu sucre mentre estiguéssim acampant i que era 513. Mai oblidaré aquell dia o aquell nombre sempre que visc . Vaig anar als metges quan vaig arribar a casa. Va ser un remolí de cites i proves. Em vaig posar en tots els tipus de medicaments orals diferents (Avandia, Metformin ...) i funcionarien durant un temps, llavors la meva assegurança canviaria i hauria de començar de nou amb un nou metge.
En un moment em vaig perdre de qualsevol medicació, perquè no podia pagar-ne el cost. Vaig acabar perdent unes 50-60 lliures durant 7 mesos. Em vaig semblar genial, vaig pensar que era perquè feia exercici més (vaig començar a datar el meu ara marit), observant el que menjava. Després he canviat de feina i ara tinc una gran assegurança i he trobat un metge de Endo que em sento molt còmode.
Em vaig posar completament sobre la insulina i vaig guanyar tot el meu pes i després alguns! Em van dir que tenia diabetis 1.5 ...... Estic confós per això. Sempre ha estat una lluita per a mi acceptar el fet que necessitava canviar el meu estil de vida, simplement per aquesta malaltia.
Recentment he arribat a un acord amb tot i estic tractant molt de mantenir-se en marxa. Estic començant la meva bomba d'insulina aviat, no podria estar més emocionat! Ja no hauré de donar-me 4-6 tirs al dia. Tinc una pregunta ... Hi ha algú més en alguna cosa així?
Karen, per la falta de coneixement d'alguns a la comunitat mèdica:
Tinc 48 anys i he estat diagnosticat amb diabetis tipus 1.5. Mai no oblidaré el dia perquè era el meu aniversari de noces. Vaig fer un xec perquè havia perdut unes 20 lliures en 3 setmanes. Vaig pensar que la meva tiroide estava actuant o alguna cosa. Sabia que els meus nivells d'estrès eren al treball, i jo havia estat exercint més. Tenia una talla 4 i estava molt bé. Em refereixo a algú amb hipotiroïdisme que havia observat totes les calories durant anys, això era bastant bo.
El metge de la meva família va tornar després d'alguns exàmens de sang i em va dir que era diabètic. Vaig pensar que estava bromeando. Va dir que el meu A1C tenia més de 15 anys i el meu nivell de sucre en la sang era de 450. Vaig ser així: "Així que, què significa això?" Estava en estat de xoc. Després de quatre dies a l'hospital i reunint una dotzena d'infermeres i l'entrenador diabètic que va dir: "Ets massa prima per tenir diabetis. Esteu segur que sou aquí per a la diabetis? "Em vaig quedar confós per la manca de coneixement que les infermeres de l'hospital sabien sobre la diabetis.
La infermera diabètica / dietètica va venir a la meva habitació amb 3 o 4 dietes preparades. Quan ella em va veure, va dir que no sabia què em digués. No ho vaig poder creure. Vaig sortir de l'hospital amb un kit d'inici de la insulina i moltes preguntes. El meu metge de família tracta a tones de pacients amb diabetis tipus 2, però estava preocupat per tractar-me amb el que ell pensava que era la diabetis tipus 1.5. Va dir que la majoria de la gent mai no havia sentit parlar d'això i era bastant nou per a la comunitat mèdica. La majoria dels metges, va dir, encara creuen que l'etiqueta de tipus 1 només es pot utilitzar per a nens o persones que ho han tingut des de la infància. El tipus 2 és per a tothom.
Bé, no he entrat en cap categoria. Em va enviar a un endocrinòleg. Es va determinar que era un tipus 1 / 1.5. Ja he hagut de canviar d'insulina i he hagut d'augmentar les meves dosis diverses vegades. Estic prenent entre 6 i 8 tirs al dia ... Estic tan molest, enutjat i deprimit sobre tot això. Vull dir ... la meva vida anava bé. Ara, bam, una paret de maó.
Gràcies a tots els lectors que van participar en aquest article. El millor de la sort i la millor salut per a vostè.