Signe d'Auspitz i les condicions que ho causen

Descobriu què és el signe d'Auspitz i quan apareix

El "signe Auspitz" (també anomenat "signe d'Auspitz") es refereix a l'hemorràgia que es pot produir quan s'ha eliminat la superfície d'una erupció escalante (com la psoriasi o una altra condició). L'eliminació de la part superior d'una escala causa sagnat, ja que reposa els vasos sanguinis capil·lars, que flueixen just sota la pell de la capa superior.

Aquest sagnat es produeix a causa de l'aprimament de l' epidermis , la capa més externa de la pell, en condicions com la psoriasi.

Quan l'epidermis és prima, la dermis (la capa de la pell just per sota de l'epidermis que és rica en els vasos sanguinis) està en contacte directe amb l'escala. Això fa que es formen múltiples punts de sang petits a la superfície de la pell.

El signe Auspitz va ser nomenat en honor de Heinrich Auspitz (1835-1886), el dermatòleg austríac que ho va descobrir.

Condicions en què pot aparèixer el signe Auspitz

El signe d'Auspitz pot associar-se a alguna d'aquestes tres condicions de la pell:

Ara, feu un cop d'ull a aquestes condicions individualment per obtenir una visió més detallada de cadascuna.

Psoriasi

La psoriasi és una afecció freqüent que afecta aproximadament el dos per cent de la població. Si alguna vegada se li va preguntar (potser després d'esbandir-se els genolls), què passaria si la seva pell creixés més ràpidament, per exemple, si les cèl·lules noves triguessin uns quants dies a créixer, en lloc de setmanes, la psoriasi és un exemple. La psoriasis és essencialment un trastorn immunològic en què la pell creix massa ràpid, però, malauradament, aquest trastorn no condueix a una cicatrització més ràpida de raspalls.

Això es deu a que les cèl·lules antigues no s'allunyen; es queden ficades. El resultat és una pila de cèl·lules que formen les plaques i les escales de la psoriasi.

Hi ha diversos tipus de psoriasi diferents, i fins i tot sense aquests grups, la gravetat de la malaltia pot variar molt. Els tipus comuns inclouen:

Malaltia de Darier

La malaltia de Darier (també coneguda com a malaltia de Darier) és una altra condició que pot provocar escates i plaques a la pell, sovint al cuir cabellut, als genolls i als colzes, com a la psoriasi. És una afecció poc freqüent causada per una mutació del gen ATP2A2.

Les lesions a la pell semblen semblants a les berrugues i sovint tenen un color groc. Poden semblar greixosos (en contrast amb la psoriasi i les queratoses actínicas, que tenen un aspecte sec). També poden emetre una olor forta i desagradable.

Un signe diferent, el signe d'adherència de la catifa , és una característica de la malaltia de Darier que no es veu en psoriasi o queratosis actínica. Aquest signe descriu l'aspecte de la part inferior d'una escala, que té projeccions similars.

Les persones amb malaltia de Darier poden tenir lesions dins de la boca, i poden tenir altres afeccions relacionades amb la mutació del gen, com l' epilèpsia o la lleu discapacitat intel·lectual.

Keratosis actínica

Les queratosis actínicas són creus precancerosos de la pell que són majoritàriament causats per l'exposició al sol. Com a tal, ocorren més sovint a les superfícies de la pell exposades al sol.

Es poden convertir en carcinomes de cèl·lules escamoses de la pell si no són tractats. Es pensa que el 20 a 40 per cent dels càncers de cèl · lules escamoses es presenten com una queratosi actínica.

Les queratoses actínicas poden ser de color carn, rosa, marró o negre i tenir una textura rugosa. Poden aparèixer com si estiguessin enganxats a la pell, en comptes d'una part de la pell.

Igual que la psoriasi, les queratosis actínicas també són molt comuns. Són més comuns en persones majors de 50 anys.

> Fonts:

> Kumar, Vinay, Abul K. Abbas, Jon C. Aster i James A. Perkins. Robbins i Cotran Fonaments patològics de la malaltia. Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders, 2015. Imprimir.

> Nellen, R., Steijlen, P., van Steensel, M. et al. Trastorns Mendelians de Cornificació causats per Defectes en Bombes de Calci Intracel·lular: Actualització de Mutacions i Base de Dades de Variants en ATP2A2 i ATP2C1 Associades a la Malaltia Darier i la Malaltia Hailey-Hailey. Mutació humana . 2016 30 de desembre (Epub abans de la impressió).