Tots dos són malalties neurològiques, però hi ha algunes distincions clau
L'esclerosi múltiple (MS) i l'esclerosi lateral amiotròfica (ALS o la malaltia de Lou Gehrig) són similars d'alguna manera. Per exemple, ambdues malalties impliquen els nervis i la paraula "esclerosi", que significa "enduriment" o "cicatrització". Tanmateix, les causes i els símptomes d'aquestes malalties són molt diferents, com ho són els pronòstics.
(Potser recordeu el "desafiament de la galleda de gel" durant l'estiu de 2014, on la gent va desafiar als altres a abocar els cubs de gel sobre els seus caps?
El punt d'aquests vídeos vírics va ser augmentar la consciència i la recerca dels fons per a l' ALS .
Si teniu MS, podeu preguntar-vos si és més probable que la població general desenvolupar l'ALS. En aquest desglossament d'ALS vs. MS, descobreix més sobre aquestes dues condicions.
Què és l'esclerosi múltiple?
L'esclerosi múltiple és una malaltia neurològica crònica en la qual el sistema immunitari ataca la mielina (revestiment gras) que cobreix els nervis del sistema nerviós central. Hi ha moltes teories diferents sobre per què passa això. Una nova teoria anomenada insuficiència vascular cerebral crònica (CCSVI) suggereix que el drenatge sanguini lent del cervell (a causa de les venes reduïdes o deformes) produeix dipòsits de ferro, que causen inflamació i condueixen a símptomes d'EM.
Què és l'esclerosi lateral amiotròfica?
L'ALS també és una malaltia neurològica. No obstant això, en ALS les neurones, ells mateixos, degeneren (debiliten i moren). Ningú sap per què passa això, tot i que hi ha un petit component genètic.
L'ALS no es creu que és una malaltia autoimmune. Les neurones afectades per l'ALS són les neurones motores: els nervis que s'encarreguen de controlar tot el moviment voluntari.
Les neurones motores del cervell i de la medul·la espinal comencen a degenerar, després moren i no poden enviar missatges als músculs que controlen.
Els músculs comencen a atrofiar (disminuir) i debilitar-se i la persona eventualment perd la capacitat d'usar aquests músculs.
Diferències clau entre les malalties
Si bé hi ha alguna pèrdua de neuronal en l'EM, és principalment la mielina que és atacada. Això frena o interromp la transmissió de senyals nerviosos. La remielinació es produeix sovint, donant lloc a cicatrius. Després d'això, la seva funció es pot restablir fins a cert punt, tot i que el procés deixa sovint símptomes residuals. En MS, gairebé qualsevol nervi del sistema nerviós central pot veure's afectat, de manera que la gamma de símptomes de l'EM és enorme.
En canvi, en ALS només els nervis que controlen el moviment muscular voluntari solen implicar-se, de manera que els símptomes generalment impliquen un debilitament dels braços i les cames, empipen, parlen i respiren (la respiració es considera una acció muscular voluntària, tot i que ho fem inconscientment).
El curs de malaltia en ALS sol ser molt predictible, caracteritzat per un declivi constant i empitjorament dels símptomes. Per contra, hi ha quatre tipus diferents d'EM . Tots són molt diferents en termes de progressió i presentació. Alguns progressen de forma constant, mentre que altres tipus es caracteritzen per recaigudes i períodes de remissió.
Dins de cada tipus d'EM, també hi ha un espectre molt ampli de severitat dels símptomes i nivells de discapacitat.
La línia inferior
Encara que són ambdues malalties neurològiques, ALS i MS són molt diferents en molts aspectes. És molt estrany que algú que tingui EM per ser diagnosticat amb ALS també. Tenir MS no us predispone a ALS.