Prescripció de medicaments actua per bloquejar Orexin en el cervell
El fàrmac farmacèutic suvorexant-venut sota la marca de Belsomra-és una pastilla única per a la prescripció que s'utilitza per tractar problemes per baixar o quedar-se adormits que caracteritza l' insomni . Conegueu com funciona i alguns dels efectes secundaris i els riscos associats amb l'ús de Belsomra.
Usos de Belsomra
Belsomra és una medicació amb recepta que actua sobre el cervell per reduir la vigília i millorar el son.
Provoca somnolència i és efectiu per iniciar i mantenir el son. S'utilitza principalment per tractar l'insomni. Sembla que hi ha beneficis modestos per a la majoria de les persones amb investigacions que suggereixen que els pacients es dormen 6 minuts més ràpid i només dormen 16 minuts més, en comparació amb el placebo.
Com funciona Belsomra per tractar l'insomni?
Belsomra és única entre les pastilles per dormir en la forma en què funciona. Aprovat per l'Administració d'Aliments i Drogues dels EUA el 2014, és el primer d'una classe de medicaments que actuen com antagonistes d' orexina . Orexin és un neurotransmissor o missatger químic, dins del cervell que promou la vigília. Quan està bloquejat, com passa amb els antagonistes, el somni pot resultar.
Belsomra és altament selectiu per als receptors de senyal anomenats OX1R i OX2R dins del cervell. En participar amb aquests receptors, és capaç de bloquejar substàncies que promouen l'estela anomenades orexina A i orexina B, que al seu torn suprimeixen la capacitat de mantenir-se despert.
Els símptomes de la narcolepsia es produeixen a causa de la pèrdua permanent d'aquestes cèl·lules que contenen orexina.
Qui no hauria d'utilitzar Belsomra?
Hi ha determinades persones que no han d'usar Belsomra o qui ho han d'utilitzar amb precaució. No s'ha d'utilitzar si vostè té narcolepsia . S'haurà de prendre dins dels 30 minuts d'anar a dormir i no s'ha d'utilitzar si no podeu dedicar més de 7 hores a dormir.
Es recomana tenir més precaució si té antecedents de depressió, malalties mentals o pensaments suïcides. No s'ha d'utilitzar en combinació amb l'alcohol o altres fàrmacs que suprimeixen el sistema nerviós central o el sistema respiratori. Si teniu antecedents d'abús de substàncies o d'addicció, no l'heu d'utilitzar.
Els que tenen problemes de pulmó o fetge han de ser prudents en usar-lo. Les persones i les dones obeses poden requerir dosis més baixes per evitar efectes secundaris. Degut a la manca d'informació sobre possibles danys, no es recomana l'ús de dones embarassades o lactants.
Què són els efectes secundaris comuns o greus de Belsomra?
Hi ha molts efectes secundaris potencials de qualsevol fàrmac. L'efecte secundari més freqüent amb Belsomra és la somnolència. Encara que un individu probablement no experimentarà els efectes secundaris més greus associats amb el fàrmac i, de fet, no pot tenir cap d'ells, alguns que poden passar amb Belsomra inclouen:
- Somnolència, letargia o sentiment "drogat"
- Alerta i coordinació deteriorades, inclòs el risc de conduir somnolient
- Pensament anormal i canvis conductuals (comportament, confusió, agitació, pèrdua de memòria, ansietat i al·lucinacions ).
- Empitjorament de la depressió i pensaments suïcides
- Comportament complex relacionat amb el son (conduir, menjar, dormir, etc.)
- Paràlisi del somni (incapacitat per moure's durant les transicions del son)
- Debilitat temporal de la cama (similar a cataplexia sense activador)
- Respiració compromesa
Quines precaucions de seguretat cal prendre amb Belsomra?
A causa dels riscos desconeguts, Belsomra s'ha d'evitar durant l'embaràs i la lactància materna. Alguns individus, com s'ha esmentat anteriorment, han d'utilitzar el medicament amb precaució o no. No hi ha cap control necessari per a l'ús de Belsomra.
Si teniu dificultats, heu d'estar en contacte directe amb el vostre proveïdor de salut principal.
> Fonts:
> "Informació completa de prescripció de Belsomra". Merck & Co., Inc. 2014.
> "Lloc web oficial de Belsomra". Merck & Co., Inc. 2014.
> "La FDA aprova nou tipus de fàrmac del somni, Belsomra". Food and Drug Administration d'EUA . 13 d'agost de 2014.