Descobriment de la possible connexió genètica en dones afroamericanes
Hi ha alguns enllaços coneguts entre el sagnat menstrual pesat i la pèrdua del cabell. Quan experimenta un flux menstrual pesat cada mes, és probable que es torni anémico . Aquest tipus d'anèmia es desenvolupa lentament i amb el temps, de manera que potser no reconeix els símptomes comuns de fatiga i un ritme cardíac elevat, però pot començar a notar-se alguna pèrdua de cabell.
Com que l'anèmia posa una tensió al cos, les funcions menys importants com el cicle de creixement del cabell tenen un gran èxit.
És a dir, el seu sagnat intens causa anèmia crònica, que al seu torn pot causar pèrdua de cabell. La pèrdua del cabell i l'hemorràgia menstrual pesada són també dos símptomes comuns associats amb malalties hipotiroïdals . Una avaluació de la seva funció tiroïdal està absolutament indicada si vostè està experimentant qualsevol d'aquests dos símptomes.
Però fora d'aquestes connexions conegudes, els investigadors també descobreixen que hi pot haver una connexió més profunda entre la pèrdua del cabell i el sagnat menstrual pesat, especialment en dones d'ascendència africana. En una anàlisi retrospectiva publicada en línia a la xarxa JAMA, els autors mostren una associació estadísticament significativa entre un cert tipus de pèrdua de cabell anomenada alopècia centrífuga centrífuga central (CCCA) i fibroides uterines, una causa molt comuna de sagnat menstrual intens. Els autors van reconèixer l'augment de la incidència d'aquestes dues condicions en dones joves d'ascendència africana. La seva anàlisi recolza la hipòtesi que hi ha una connexió genètica entre aquestes dues condicions.
Associacions Genètiques
La connexió entre la pèrdua del cabell i els fibromes és una malaltia fibroproliferativa.
Hi ha certes condicions en el cos quan el teixit conjuntiu, que inclou colàgen i tot el teixit fibrós que manté el cos junts, transforma i crea un teixit cicatricial. Col·lectivament, aquestes condicions es coneixen com a malalties fibroproliferatives.
Ocorren amb més freqüència en persones d'ascendència africana.
Per què això és cert és bastant interessant. Es pensa que els gens profibróticos que causen les malalties fibroproliferativas també protegeixen d'alguna manera la infecció per cucs parasitaris. Així, amb el temps, el cos va fer una adaptació selectiva per afavorir l'expressió gènica profibrótica, fent que les malalties associades siguin més comuns.
L'anèmia de cèl·lules falciformes és un altre exemple d'un procés de malaltia que es desenvolupa quan el cos s'adapta per protegir-se contra una infecció. De nou, la malaltia de les falciformes es troba en persones d'ascendència africana i es considera que és protectora contra la malària.
A més de les cicatrius queloides , els fibromes uterins i la CCCA són ambdues malalties fibroproliferatives més comuns en dones d'ascendència africana associades amb l'augment de l'expressió gènica profibrótica.
Alopècia Centrífuga Centrial Centrífuga
Alopècia centrífuga centrífuga central: el nom d'aquesta malaltia és gairebé una llengua, però descriu essencialment el patró d'aquest tipus de pèrdua de cabell:
- La pèrdua del cabell comença a la corona del cap (central)
- La pèrdua del cabell s'expandeix cap a fora des d'aquest punt de partida central en un patró circular (centrífug)
- Els fol·licles pilosos són substituïts per teixit cicatricial (cicatricial)
- La pèrdua del cabell (alopècia) és permanent.
CCCA és el tipus més comú de cicatrització de la caiguda del cabell en dones de descendència africana. Les zones del cuir cabellut que es veuen afectats perden els fol.licles pilosos a causa de la formació de teixit cicatricial, de manera que el cuir cabellut es torna molt brillant en aquestes zones. Es poden quedar petits pèls trencadissos. De vegades, el cuir cabellut afectat pot ser picor o tendre.
La CCCA comença com un procés inflamatori que amb el temps condueix a la destrucció dels fol·licles pilosos. Aquest tipus de pèrdua del cabell és en última instància irreversible, ja que els fol·licles pilosos són substituïts per teixit cicatricial. Però a causa de que el CCCA comença com un procés inflamatori, el diagnòstic i el tractament precoç poden ajudar a frenar el procés de pèrdua del cabell.
El tractament de primera línia sol ser amb algun tipus d'esteroide tòpic que funciona per interferir amb la resposta inflamatòria del cos.
Encara que les pràctiques de perruqueria comuns entre dones de descendència africana no són una causa de CCCA, la majoria dels experts recomanen evitar moltes d'aquestes pràctiques de perruqueria, ja que posen estrès addicional en les arrels i fol·licles del cabell. Aquestes pràctiques de perruqueria inclouen aquelles que posen pressió sobre l'arrel del cabell (trenat i teixit) i les que poden augmentar la inflamació dels fol·licles (escalfament i química).
Si experimenta algun tipus de pèrdua important del cabell, és important parlar sobre això amb el seu proveïdor d'atenció mèdica. No només la intervenció primerenca és fonamental per millorar la CCCA, però altres tipus de pèrdua de cabell poden ser un símptoma d'un estat de salut subjacent significatiu que es pugui diagnosticar i tractar en conseqüència.
Fibroides uterines com a malaltia fibro-proliferativa
Els fibromes uterins són tumors benignes molt comuns de l'úter. Es creu que es desenvolupen com a resultat d'una mutació en una única cèl·lula muscular llisa uterina. Els símptomes més freqüents són l'hemorràgia uterina anormal i la pressió pèlvica.
L'evidència suggereix que fins al 80% de les dones desenvoluparan fibromes durant la seva vida. Per a la majoria, aquests fibromes seran asimptomàtics, però al voltant del 25% de les dones tindran símptomes significatius.
Les dones d'origen africà es veuen afectades de forma significativa pels fibromes uterins. En comparació amb altres grups racials, són més propensos a:
- Desenvolupar fibromes a una edat més jove
- Té símptomes més greus
- Tenen un major nombre de tumors fibromes
La recerca també apunta a una associació genètica amb els altres trastorns fibroproliferatius que es presenten amb més freqüència en dones d'ascendència africana.
Hi ha moltes opcions de tractament per als fibromes uterins, que van des del control d'hemorràgies fortes amb anticonceptius orals a histerectomia .
Una paraula de
És probable que els canvis o els símptomes que es produeixin al cos alhora estiguin connectats en lloc del resultat de dos processos diferents de malaltia. És important anotar tots els símptomes que té abans de consultar al seu metge sobre una preocupació per la salut.
Moltes vegades, aquests grups de símptomes ajudaran al vostre metge a fer un diagnòstic. De vegades, pot ser que no hi hagi cap evidència que recolzi una connexió establerta entre dos símptomes, però això no vol dir que no hi hagi una connexió.
> Fonts:
> Dina Y, Okoye GA, Aguh C. (2017). Associació de Leiomiomas Uteris Amb Alopècia Centrífuga Centrial Centrífuga. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Torstenson, ES, Russell, SB, Edwards, TL, i Velez Edwards, DR (2017). Proves de selecció com a causa de disparitats racials en la malaltia fibroproliferativa. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). Alopècia cicatricial centrífuga central. Indian Dermatology Online Journal , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Laughlin, SK, & Stewart, EA (2011). Leiomiomas uterins: individualitzar l'enfocament a una condició heterogènia. Obstetrícia i Ginecologia , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3