Quan arribi bé, l'única forma de reduir una corba d'escoliosi (o, si més no, impedir que progressi) sense recórrer a la cirurgia s'està abocant. I com es pot imaginar, la clau per a l'èxit amb això és que el seu fill realment porti la tapa, d'acord amb les instruccions del metge, és a dir. Per a molts adolescents, això equival a viure en un motlle de plàstic durant 23 hores al dia.
Aquest estil de vida seria difícil per a gairebé tothom, i molt menys un tweener que probablement experimenta per primera vegada les pressions socials per adaptar-se als seus companys, canvis hormonals i molt més. No només això, sinó que la predisposició natural del seu fill cap a l'expressió i el moviment propis portarà almenys certa resistència a l'ús de l'armadura, especialment quan es necessita l'ús d'armadura durant 20-23 hores del dia durant un període d'anys Per obtenir els resultats desitjats.
Realment portar la cinta per la quantitat de temps necessària és una d'aquestes coses que no es pot dir que va fer, però no va fer la realitat i espera que el tractament funcioni. No podeu enganyar al metge ni a ningú més dotat dels poders d'observació. No, el compliment de les instruccions del vostre proveïdor de prescripció és l'única manera de beneficiar-se veritablement del tractament de l'escoliosi.
Tot i així, molts nens i els seus pares intenten enganyar al metge quant a quantes hores al dia i quants dies a la setmana es va usar l'armilla.
Però els que són honestos sobre això, els informes de la Societat de Recerca de Scoliosis, tendeixen a reduir o aturar la progressió de les seves corbes menys que els que porten l'armadura segons les indicacions.
Llavors, què fas si o quan el teu fill es nega a usar una armilla? Aquí hi ha cinc estratègies que poden marcar la diferència.
Coneix el programa
És crític que el vostre fill sàpiga quina és la importància d'adherir-se al regiment de ceguesa.
Però aconseguir que això passi no sigui una tasca fàcil, especialment si no entens tots els aspectes a tu mateix. Juntament amb l'aprenentatge sobre com posar i treure l'aparell, i per a això, assegureu-vos de demanar al metge del seu fill totes les preguntes sobre les corbes de l'escoliosi que s'aplicaran. No us atureu fins que tingueu una imatge completa. Les coses que podeu preguntar són:
- És la corba sola (anomenada "corba C") o doble (anomenada corba "S").
- On és la corba situada exactament?
- Quin és l' angle Cobb de la corba?
- Quin és el signe Risser per a la corba? (El signe Risser és un nombre, com un grau, que dóna el grau de maduresa esquelètica en un pacient d'escoliosi).
- De quina manera hauria de ser l'ajustament?
- Com afecta el període de creixement la progressió i / o la correcció de la corba?
- Què cal fer si el seu fill es sent incòmode o amb dolor quan porta la clau.
- Quant de temps és el període de ruptura inicial i hi ha instruccions especials que hauria de seguir?
- Quantes hores al dia hauria de tenir el meu fill el braç?
- Quines són les posicions o postures que cal evitar o fomentar?
Una altra cosa per a vostè, com a pare d'entendre i discutir amb profunditat el metge, és que la correcció d'una corba d'èxit està limitada per una finestra de temps.
Una vegada que el seu fill arriba als 18 anys, portar una armilla ja no pot ser un tractament eficaç. Depenent del grau de la corba (nombre Cobb), l'única altra opció en aquest punt pot ser la cirurgia.
I, finalment, sapigueu que usar una armilla pot causar molèsties al vostre fill. Ella pot experimentar sofriment i / o restringir la respiració , per exemple. El vostre metge és el vostre millor recurs per obtenir informació sobre com solucionar-los.
Que sigui un assumpte familiar
En aquest segle XXI, tots estem ocupats: nens i famílies. Els horaris són imprescindibles, i no és diferent quan es tracta d'un uniforme de corda consistent.
Juntament amb una reunió per esbrinar com anirà el període d'interrupció inicial, consideri la possibilitat d'organitzar una família cada setmana, o fins i tot una vegada al dia per planificar, fer un seguiment i / o resoldre el problema del règim.
Podeu involucrar-los al vostre fill preguntant-los activament sobre l'adhesiu: el que els agrada, el que no els agrada i què farà que s'adhereixi a la programació més fàcil per a ells. I, per cert, com més vostès, com a pare, entenguin el programa (vegeu l'article anterior), el més suau serà que aquestes reunions vagin.
Una altra possibilitat és llençar un esdeveniment familiar o social on tu i el seu fill apliquin l'art a la clau. (Assegureu-vos que el vostre metge en primer lloc estigui segur que això no interrompre l'aspecte del tractament de la clau).
Vés social
Com la majoria de nosaltres sabem, els anys entre els adolescents i adolescents estan plens de temes importants com qui està passant amb qui, sóc popular, com ho veig i quina és la darrera tendència a compondre? Intentar mantenir-se actualitzat amb els vostres amics i companys de feina és doblement difícil quan també intenteu amagar una xemeneia o sota la camisa. Ningú vol ser ostracizat, i molts nens es preocupen del que diran els altres o pensen si un company de classe mana la seva clau.
La bona notícia és que molts nens superen la seva manca de voluntat perquè els pares puguin veure els seus braços. Alguns creuen que és massa incòmode durant l'estiu, mentre que altres, amb el temps, simplement passen la sensibilitat.
A més, en aquests dies hi ha organitzacions, llocs web i recursos entre iguals que ajuden als adolescents amb escoliosi a disminuir la quantitat d'aïllament que poden sentir a causa del seu suport. Alguns estan dissenyats per a la connexió, l'intercanvi i l'amistat, com ara Curvy Girls. Altres ofereixen estrictament consells sobre moda (i per descomptat, venen els seus productes). Molts dels canals de YouTube i llocs web sobre el tema de la escoliosi han estat creats pels propis adolescents. Curvy Girls llista una gran quantitat de grups de suport a tot el país i més enllà, i també tenen una convenció Curvy Girl. Curvy Girls va ser iniciat per una nena de 13 anys que va ser diagnosticada amb escoliosi; s'ha convertit en potser el recurs de suport més ben considerat a la web. (I recordeu, també podeu utilitzar el lloc per trobar un grup en persona.)
Un altre gran recurs col·lectiu és l'escoliosi. Si creieu que el vostre fill d'adolescents respondria de forma més positiva a l'estímul i la informació que ofereix un pacient real en viu (escolàstica), aquest lloc pot ser adequat per a vostè. Hannah, que ara és estudiant d'enginyeria biomèdica amb especialització en escoliosi, va ser diagnosticada als 12 anys. El lloc web ofereix consells sobre adolescents i amor dur. Podeu enviar la vostra història o preguntes per a la seva publicació.
Utilitzeu un temporitzador
Encara que no s'utilitza àmpliament a partir de novembre de 2016, els temporitzadors estan disponibles que es poden inserir a la clau. Els temporitzadors utilitzen un sensor de pressió per fer un seguiment de les hores i minuts que se suposa que s'utilitza. Jo dic "suposadament" perquè alguns estudis mostren problemes amb la pressió massa baixa per al sensor per recollir amb precisió. (Per tant, els nens que portaven l'aparell, però que s'han mogut d'una manera determinada, es van registrar com si no s'hagin dut a terme l'aparell).
Tanmateix, potser ajusti els temporitzadors en el seu camí. Els investigadors ja estan trobant que els dispositius són útils en l'estudi del compliment i l'adherència. Els investigadors que el 2015 van estudiar un temporitzador anomenat "Cricket" també suggereixen que pot ser una bona eina per als pares que fan un seguiment dels seus fills.
El temps d'aparellament registrat pel Cricket i altres temporitzadors es divideix en funció del nombre de dies que el vostre fill usava l'aparell, per donar hores mitjanes al dia.
Poseu-vos de moda
El desgast de la mànega ha generat una sèrie d'empreses de moda, així com la creativitat en el disseny de l'aparell per part dels fabricants.
Per exemple, d'acord amb el lloc web OandP.com, l'empresa Boston Brace, un fabricant de revolucions espinals molt respectat, ofereix una gran varietat de colors i patrons en forma de transferències que es poden aplicar a la clau. (O, potser, feu el vostre compte).
Hope's Closet ofereix una experiència de compra en línia per a noies amb escoliosi. S'especialitzen en tops, amb camis, tancs i varietats de màniga de tap disponibles.
Un altre lloc de comerç electrònic específic per a noies amb consciència de moda amb escoliosi és Embraçat en Confort. Aquest lloc ofereix articles tant per a dalt com per a baix dissenyats per a diferents tipus d'aparells. Per exemple, venen un parell de pantalons curts destinats a ser usats amb el sistema de reforç de Spinecor. Tenen molts menys articles en venda que Hope's Closet. Però una cosa que ofereixen és que Hope's Closet no és un servei de sastres (sempre que sigui client).
Així, doncs, si el tractament de la escoliosi del vostre fill és la causa de problemes de disciplina a la vostra llar, feu-vos cor. Ara teniu cinc estratègies que us poden ajudar a obtenir el compliment.
> Font:
> Hacquebord, JMD, Leopold, S., MD In brief: The Risser Classification: Una eina clàssica per al clínic que tracta l'escoliosi idiopàtica adolescent per a adolescents Clin Orthop Relat Res. Agost 2012. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3392381/
> Rahman, T., Muestra, W., Yorgova, P., Neiss, G., Rogers, K., Shah, S., Gaobs, P., Kritzer, D., Bowen, JR Monitoratge electrònic del compliment de ortopèdia . J Child Orthop. Octubre de 2015. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4619370/
> Societat de Recerca de escoliosi. SRS manual de rebliment. Lloc web de SRS. http://www.srs.org/professionals/online-education-and-resources/srs-bracing-manual
> Tariq Rahman, T., Borkhuu, B., Littleton, A., Muestra, W., Moran, E., Campbell, S., Rogers, K., Bowen, JR Seguiment electrònic de la escoliosi. J Child Orthop. Agost de 2010. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4619370/