Sí, se sent estrany. No, això no hauria de detenir-te.
Et sents estrany, pensant a utilitzar una canya, o els carros motoritzats que tenen a les botigues i altres llocs? Vaig a dir-te per què no.
En primer lloc, però, entenc totalment per què se sent estrany. Quan teniu fibromiàlgia o síndrome de fatiga crònica , generalment podeu utilitzar les cames. Pot fer-se mal, i podria desgastar-se, però és capaç de caminar i tots estem condicionats per la societat per pensar que les ajudes a la mobilitat són per a persones amb paràlisi o lesions greus.
El mateix passa amb els espais d'estacionament discapacitats: si no estàs en una cadira de rodes o en oxigen, la majoria de la gent pensa que no hauríeu d'estacionar allà.
La nostra imatge de "Discapacitat"
La imatge de la societat del que significa "discapacitat" significa que està realment desordenada. Aquells de nosaltres que vivim amb malalties cròniques i invalidants necessiten reconèixer-ho i allunyar-lo.
Per què? Perquè hi ha coses disponibles per ajudar-vos a viure la teva vida una mica millor, i no has de negar-vos a tu mateix basant-vos en la ignorància de la societat.
Sí, algú pot mirar divertit quan puja i puja en un carro motoritzat a la botiga de queviures. Però és que la persona va a empènyer la teva cistella i descarregar-te les bosses quan arribes a casa? Aquesta persona té dret a jutjar-te? En cas que adapti les seves accions al gust de la persona, quan això suposa un augment dels símptomes i la misèria?
La resposta a totes aquestes preguntes és un rotund "NO" Aquests carros hi són per a persones com nosaltres, que necessiten una mica d'ajuda per superar la tasca.
Si algú us pregunta, digueu-vos que els vostres problemes de salut no són del seu negoci i que passen pel vostre dia. O descriviu-les. O digues-los que esperem que tinguin la sort de no necessitar mai aquest tipus de coses. Digueu-los el que vulgueu, però no deixeu-los que us deixeu d'usar.
Aconseguir-ho i aconseguir coses fetes
El primer parell de vegades que vaig fer servir un carro, em vaig sentir com un frau.
Em vaig sentir com si prengués alguna cosa de les persones que estaven pitjor que jo. Recordo estar en una gran botiga ocupada dues setmanes abans del Nadal, sentint-me corrent perquè no he pogut fer un viatge de compres pel mes anterior. La gent em mirava escèpticament o no em mirava per complet. Em vaig sentir simultàniament visible i invisible.
Però saps què ha passat? Vaig fer les meves compres de Nadal. Va ser un relleu enorme. Sense el carro, no hauria estat capaç de fer-ho, i no perquè alguna cosa no funcionés bé amb les cames. En aquest moment, l'esforç causava dolors abdominals horribles i una boira cerebral severa que em posava al sofà durant dies. El carret em va estalviar això.
A la part superior de la fibromialgia, tinc esclerosi (enduriment i fusionament) a les articulacions sacroilíacas , que estan a prop de la base de la columna vertebral i ajuden a transferir el seu pes quan camines. De vegades, és intensament dolorós i pot fer que caminar un problema real. Per a mi consternació, em vaig adonar que necessitava una canya en aquests moments.
La sensació d'utilitzar una canya, quan estava als meus 30 anys, era totalment diferent de fer servir el carro a la botiga. El meu fofo greu va fer que fos obvi que tenia un problema, i no és que estigués prenent alguna cosa d'una altra persona que pogués necessitar-ho.
En aquest cas, era una vanitat pura. Jo simplement no volia utilitzar una canya com una dona vella! De nou, era una cosa que només havia de superar. Va prendre temps, però vaig arribar a on estava bé amb ell.
També he recollit una cadira de rodes usada i la necessito cada vegada més. Em permet fer moltes coses que en cas contrari hauries de perdre.
Fins ara, no he tingut ningú que va fer comentaris grollers sobre el meu ús d'una canya, carro o cadira. El que segueixo esperant és quelcom sobre com podria caminar millor si he perdut pes. La meva resposta planificada a això és: Alguna vegada vas deixar de pensar que el meu pes podria ser el resultat del dolor i no la causa?
És difícil superar l'impuls de fingir que res no està malament, intenta combinar-se i preocupa el que la gent pensa. Al final, però, hem de cuidar-nos i gestionar la nostra malaltia de la millor manera possible. No hauríeu de patir, perquè no hi ha res a veure.
Vegeu també:
- Aparcament per a Fibromialgia i ME / CFS per a minusvàlids
- Coses per ajudar-vos a la funció