El plexo coroídico és un àrea del cervell que fa que el líquid cefaloraquidi. El líquid cefaloraquidi és la substància que envolta el cervell i la medul·la espinal. El plexo coroídico no és una àrea del cervell implicada en el pensament. Els quists de plexos coroides són espais plens de líquid en el tipus de plexo coroides com ampolles o bombolles. Els quists de pleus coroides no són tumors ni càncer, i desapareixeran sols entre 24 i 26 setmanes d'embaràs.
Els quists de plexe coroides, en si mateixos, NO són un problema i no interfereixen amb la funció cerebral.
Es veuen en un 1% (1/100) de tots els ultrasons del segon trimestre. Els quistos de pleple coroides es poden veure en un o ambdós costats del cervell i el nombre, grandària i forma dels quists pot variar. Els quists de plexos coroides també es troben en nens i adults sans. Tot i que semblen alarmants, no estan associats a cap alteració en la funció cerebral. La major preocupació pels quists de plexos coroides és que poden ser un "marcador suau" per a la síndrome de Down . Un "marcador suau" és una cosa que, per si mateix, no farà que el vostre bebè sigui un problema, però podria indicar que el bebè té una condició subjacent més greu. Altres marcadors suaus per a la síndrome de Down inclouen un mesurament del fèmur escurçat, dilatació pélvica renal, intestí ecogènic, focus ecogènics al cor, augment de la translucència nucal fetal (zona a la part posterior del coll) i un absent ossos nasals durant el primer trimestre .
Ultrasò durant l'embaràs i els quistos del plexe coroides
Una ecografia és una prova realitzada durant l'embaràs. Utilitza ones sonores per veure o visualitzar el fetus durant un embaràs. Cap risc per al bebè s'associa amb l'ecografia durant l'embaràs i la majoria de les dones tindran una o dues ecografies, per diversos motius, durant el transcurs del seu embaràs.
El més probable és que els quists de plexe coroides siguin normals per a vostè nadó i tindrà un fill normal i sa. No obstant això, alguns investigadors han vist una associació entre aquests quists i anomalies cromosòmiques com la síndrome de Down i la trisomia 18 . Quan es veuen els quistos de plexos coroides i / o altres marcadors en un ultrasò, es pot oferir proves addicionals com ara un nivell 2 o una ecografia detallada o una amniocentesi.
Quina és la probabilitat que el bebè tingui síndrome de Down o Trisomia 18?
La probabilitat que un fetus amb quist (s) pleural pleural aïllat (s) tingui una anomalia cromosòmica es sentia al voltant d'un 1% o menys si la resta de l'examen d'ecografia era normal. Això significa que hi ha un 99% o més possibilitats que el bebè no tingui una anormalitat cromosòmica. Alguns investigadors han reportat riscos superiors a l'1% i altres no han vist associacions entre aquests cistos i anomalies cromosòmiques. El millor és discutir aquesta troballa d'ultrasò i el vostre risc amb el vostre metge.
Es pot diagnosticar la síndrome de Down i altres trisomies en l'ecografia?
L'ecografia permet que un metge visualitzi un fetus i detecti alguns marcadors físics que puguin indicar un augment del risc, però l'ecografia no pot fer mai un diagnòstic d'anormalitat cromosòmica com la síndrome de Down o la trisomia 18.
L'única manera de realitzar un diagnòstic de la síndrome de Down o d'altres anomalies cromosòmiques en un embaràs és una prova d'amniocentesi.
És important recordar que mentre un ultrasò no pot diagnosticar la síndrome de Down o altres anomalies de cromosomes, una ecografia normal és tranquil·litzadora, però no és una garantia que el nadó està perfectament saludable. No hi ha prova prenatal que pugui descartar tots els defectes congènits o formes de retard mental.
Com es diagnostiquen les anomalies cromosòmiques durant un embaràs?
L'única manera de comptar és que un fetus té una anomalia cromosòmica com la síndrome de Down o la trisomia 18 és realitzar una amniocentesi que normalment es realitza en el segon trimestre.
Durant una amniocentesi, s'aplica una agulla fina a través de la paret abdominal femenina a l'úter i s'elimina una petita quantitat del líquid que envolta el nadó. Els cromosomes fetals s'estudien utilitzant una prova FISH o una prova de cariotip . Els resultats de les proves de FISH, encara que de forma limitada, solen estar disponibles en 3 a 4 dies i els resultats d'una anàlisi de cariotip complet prenen normalment 2 setmanes. Els resultats d'aquestes proves són més del 99% exactes en el diagnòstic de la síndrome de Down i altres trisomies.
Com que els quistos de plexe coroides no es veuen fins al segon trimestre de l'embaràs, les proves CVS (realitzades en el primer trimestre de l'embaràs) no són una opció. Si heu realitzat una prova CVS normal, no hi ha cap motiu per preocupar-vos sobre la troballa de quistos de plexos coroides en l'ecografia. El quist del plexe coroide es considera llavors una variació humana normal que no se sap que és perjudicial per al bebè.
Si decideix tenir una amniocentesi i els resultats són normals, no cal fer cap prova addicional. El quist del plexe coroide es considera llavors una variació humana normal que no se sap que és perjudicial per al bebè.
La línia inferior
Els quists de plexos coroides, mentre sonen asustadors, són una troballa comú d'ultrasò. Molt sovint són una troballa normal que no té importància per a l'embaràs. Rarament (menys de l'1% del temps), poden ser un marcador que el fetus té una anormalitat cromosòmica subjacent, com la síndrome de Down o la trisomia 18. Si es veuen els quistos de pleple coroides a la seva ecografia, hauríeu de discutir aquesta troballa amb el metge o un conseller genètic per veure quin és el vostre risc i per parlar de noves opcions de proves, si és el cas.
Fonts:
> Newberger, D., Síndrome de Down: Avaluació i diagnòstic de risc prenatal. Metge de família nord-americana. 2001.
> Butlletins de pràctica de l'ACOG. Butlletí de pràctica ACOG N ° 77: Projecció per anomalies cromosòmiques fetals. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.