Pèrdua d'audició i nens - Causes principals de la sordesa en els nens

Quines són les principals causes de la pèrdua auditiva en els nens? Pel que fa a les respostes, em vaig dirigir a l'Informe Resumial Regional i Nacional de Dades de les Enquestes anuals de nens i adolescents sordes i amb problemes d'escolares realitzats per l'Institut de Recerca Gallaudet de la Universitat Gallaudet. Aquesta enquesta analitza les característiques de milers d'estudiants de sords i discapacitats a nivell nacional.

Llevat que s'indiqui el contrari, les dades són de l'informe 2004-2005, que presenta un desglossament detallat de les causes genètiques / síndromes relacionades amb l'embaràs, postnatal i genèticament. L'informe 2006-2007 no tenia aquest desglossament.

Relacionat amb l'embaràs: prematuritat

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
La causa més comuna prenatal / embarazada va ser "conseqüència de la prematuritat", en el 4% dels casos de causes relacionades amb l'embaràs a nivell nacional. Segons l'Acadèmia Americana de Metges de Família, al voltant del 5% dels nens nascuts abans de les 32 setmanes (8 mesos d'embaràs) tenen pèrdua d'audició quan tenen cinc anys d'edat.

Per què la prematuritat posa els nadons a un major risc de pèrdua auditiva? El sistema auditiu del bebè prematur encara no és madur quan el nadó neix abans de set mesos de gestació. A més, les orelles de bebè prematur són vulnerables al dany.

Relacionat amb l'embaràs: citomegalovirus

Citomegalovirus , una altra causa relacionada amb l'embaràs, va ser citat com responsable de l'1,8% dels casos relacionats amb l'embaràs a nivell nacional. El CMV és molt similar a la rubèola en com pot afectar un fetus. Igual que la rubèola, és un virus perillós que pot provocar que un nadó neixi amb una pèrdua d'oïda progressiva, retard mental, ceguesa o paràlisi cerebral. La informació sobre CMV està disponible al Registre Nacional Congènit CMV.

Relacionats a l'embaràs: altres complicacions de l'embaràs

"Altres complicacions de l'embaràs" va ser la propera causa més específica relacionada amb l'embaràs en l'enquesta, el 3,8% dels casos relacionats amb l'embaràs a nivell nacional. Una complicació de l'embaràs és qualsevol cosa que pugui perjudicar al nadó, a la mare o als dos, i pot ser lleu o greu. Segons l'American Speech-Language-Hearing Association, aquesta és una categoria que inclou coses com la infecció prenatal, el factor Rh i la falta d'oxigen.

La meva pròpia sordesa és el resultat d'una complicació de l'embaràs anomenada rubèola . La rubèola solia ser una complicació freqüent de l'embaràs fins que es va desenvolupar una vacuna als anys seixanta. Encara es pot produir avui si una mare no ha estat vacunada.

Post-Natal: otitis mitjana

La otitis mitjana va ser la causa postnatal més freqüent citada, en el 4,8% dels casos postnatal a nivell nacional. Les infeccions de l'oïda associades amb otitis mitjana són frustrants tant per als pares com per als metges, que han de decidir si recomana o no antibiòtics. Un atac ocasional d'otitis mitjana pot causar pèrdua auditiva temporal a causa de l'acumulació de líquid a l'oïda mitjana, però els episodis repetits d'otitis mitjana poden causar pèrdua auditiva permanent.

Post-Natal: Meningitis

La meningitis , en el 3,6 per cent dels casos postnatal a nivell nacional, va ser la següent causa postnatal més freqüent de sordesa esmentada. Els antibiòtics necessaris per tractar la meningitis bacteriana poden causar pèrdua d'audició, però aquest risc es pot reduir amb l'ús d'esteroides.

Genètic o síndrom: Síndrome de Down

En l'informe 2004-2005 es van citar factors genètics o síndromes com a responsables del 22,7% dels casos genètics o sindròmics. L'informe 2006-2007 va mostrar un lleuger augment de les causes genètiques fins al 23%. La síndrome de Down va ser la causa sindròmica més freqüent, en el 8,7% dels casos de pèrdua auditiva genètica o síndroma.

Genètic o síndrom: Síndrome CHARGE

La síndrome CHARGE , en el 5,6% dels casos genètics o sindròmics, va ser la següent causa genètica o síndroma més freqüent després de la síndrome de Down. CHARGE és un trastorn craniofacial.

Genètic o síndrom: Síndrome de Waardenburg

La síndrome de Waardenburg pot crear funcions físiques úniques, així com causar pèrdua auditiva; Va ser responsable del 4,8% dels casos de causes genètiques o sindròmiques a nivell nacional.

Genètic o síndrom: traïdor de la síndrome de Collins

La síndrome de Treacher Collins va ser la següent causa genètica o síndroma més freqüentment citada. Igual que CHARGE, Treacher Collins és un trastorn craniofacial que pot provocar la sordesa.

Causes desconegudes

Finalment, en l'informe 2004-2005, la resta dels casos es van deure a causes desconegudes (aproximadament el 54% dels casos). L'informe 2006-2007 va augmentar les causes desconegudes, fins al 57% dels casos de sordesa.

-

Fonts addicionals:

Acadèmia Americana de Metges Familiars, http://www.aafp.org/
L'Hospital per a infants cansats a Canadà, http://www.aboutkidshealth.ca

American Speech-Language-Hearing Association, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis