Les injeccions Euflexxa s'utilitzen en Viscosupplementation
Euflexxa és una solució d'hialuronà altament purificat (també anomenat àcid hialurònic o hialuronat de sodi) en salines. L'hialuronà a Euflexxa s'extreu de cèl·lules bacterianes. És el primer hialuronano derivat no aviari.
Euflexxa és un dels hialuronats que s'utilitza en viscosupplementation . Euflexxa s'injecta directament a l'articulació del genoll per restaurar les propietats d'amortiment i lubricació del líquid sinovial normal (és a dir, fluid articular).
Les articulacions afectades per la osteoartritis perden les seves propietats lubricants.
Indicació per Euflexxa
Euflexxa va ser aprovada per la FDA nord-americana el 3 de desembre de 2004 per al tractament del dolor de genoll associat a l' osteoartritis en pacients que no han pogut respondre a una teràpia no medicamentosa més conservadora (per exemple, fisioteràpia) i analgèsics simples, com l' acetaminofè . Euflexxa s'administra com una sèrie de tres injeccions intraarticulars setmanals.
Contraindicacions per Euflexxa
Les persones amb hipersensibilitat coneguda als productes hialuronans no s'han de tractar amb Euflexxa. A més, les persones amb infecció en la articulació del genoll, altres infeccions o malalties cutànies a la zona on es produeixi la injecció no s'han de tractar amb Euflexxa.
Efectes secundaris comuns i esdeveniments adversos
Els esdeveniments adversos més freqüents associats amb el tractament amb Euflexxa durant els estudis clínics van incloure artralgia (dolor articular), dolor d'esquena, dolor als braços o cames, dolor musculoesquelético i inflamació articular.
Els esdeveniments adversos que es poden produir amb qualsevol injecció intraarticular inclouen artralgia, inflamació articular, efusió articular, dolor en el lloc d'injecció i artritis.
Precaucions i advertències
Després de rebre una injecció intraarticular d'Euflexxa, igual que amb qualsevol injecció articular, es recomana que el pacient eviti activitats extenuants o activitats de pes prolongat durant 48 hores.
A més, cal assenyalar que el dolor o la inflor poden produir-se després de la injecció, però disminuirà després d'un període de temps relativament curt.
La seguretat i l'efectivitat de Euflexxa no s'han establert en dones embarassades. No se sap si Euflexxa s'excreta en la llet humana ja que la seguretat i l'efectivitat no s'han establert en dones lactants. A més, la seguretat i l'efectivitat de Euflexxa no s'han establert en nens.
La línia inferior
Altres viscosupplements aprovats per la FDA, juntament amb la data en què van ser aprovats, inclouen:
L'Associació Americana de Cirurgians Ortopèdics (AAOS) va concloure: "Encara que alguns pacients informen d'alleugeriment dels símptomes de l'artritis amb viscosupplementation, mai no s'ha demostrat que el procediment per revertir el procés artrític o tornar a cultivar el cartílag. L'eficàcia del viscosupplementation en el tractament de l'artritis no està clar S'ha proposat que el viscosupplementation sigui més efectiu si l'artritis es troba en les seves primeres etapes (lleus a moderades), però es necessita més recerca per donar suport a això. Continua la investigació en el viscosupplementation i els seus efectes a llarg termini ".
> Fonts:
> Tractament de viscosupplementation per a l'artritis de genoll. OrthoInfo (AAOS). Revisat juny de 2015.
> Euflexxa. Prescripció d'informació. Juliol de 2017
> Ferring Pharmaceuticals anuncia el llançament d'Euflexxa per a la osteoartritis al genoll, notícia Release Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 de novembre de 2005.