Gene MTHFR i TRPV1 Gene que contribueix a les migranyes
Si vostè pateix de migranyes incapacitadores, hi ha una bona probabilitat que la seva germana, cosina o mare també ho faci. Això es deu als seus gens que us fan més o menys susceptibles al desenvolupament de migranyes.
Explorem la genètica de les migranyes i el que això significa per a vostè i la seva família.
La interacció entre els gens i el medi ambient en els mals de cap
La majoria dels mals de cap són el resultat de múltiples factors genètics i ambientals que interactuen en una web complicada.
Encara que molts de vosaltres treballeu contínuament per controlar els factors ambientals a través de l' evitació del desencadenant i la modificació del comportament, evidentment no podeu canviar els gens amb què vau néixer. No obstant això, mitjançant l'estudi de la genètica implicada en l'origen de la migranya, els científics poden crear nous fàrmacs que es dirigeixen a gens específics, amb l'esperança de curar, si no alleugerir els nostres pesos pesants i debilitants.
Quins tipus de gens estan implicats en les migranyes?
Hi ha un paper important d'herència en el desenvolupament de migranyes i altres mals de cap primaris . Això s'ha demostrat a través de múltiples estudis familiars i bessons. Però, quins són els gens reals? A continuació es mostra un exemple de dos gens pensats per tenir un paper en la formació de migranyes.
Un dels gens s'anomena gen MTHFR , que significa, a llarg termini, metilenetetrahidrofolato reductasa. Aquest gen està implicat en la via homocisteïna. L'homocisteïna és un aminoàcid en el torrent sanguini que, quan s'eleva, pot conduir a la inflamació dels vasos sanguinis, així com el tret de certes cèl·lules nervioses que poden estar implicades en mals de cap.
Algunes mutacions d'aquest gen s'han associat tant amb migranyes com amb cefalea de raïm .
Un estudi en Farmacogenètica i Genòmica va trobar que, en dones amb migranya amb aura , els suplements de vitamina van reduir significativament els nivells d'homocisteïna, la severitat de la migranya i els nivells de discapacitat de la migranya, en comparació amb les dones que van prendre placebo.
La suplementació vitamínica es va fer amb vitamina B6, B9 (àcid fòlic) i B12, que s'han trobat per reduir els nivells d'homocisteïna en el torrent sanguini.
A més, quan el grup tractat amb vitamina es va examinar de prop, es va trobar que els pacients amb un cert al·lel del gen MTHFR tenien una reducció significativa en els nivells d'homocisteïna, així com en la severitat de la migranya i els resultats de la discapacitat, que aquells amb un alè diferent . Un al·lel és una forma alternativa d'un gen que ocupa un lloc específic en un cromosoma específic. Aquesta troballa indica que certes variants de gens poden influir en el rendiment dels migranyes a la suplementació de vitamina.
El TRPV1 (Vanilloid Type 1 potencial relacionat transitori) ha estat proposat per jugar un paper vital en la sensibilització de la migranya, un terme que fa referència a un sistema nerviós massa sensible o reactiu en pacients amb migranyes.
Aquest gen té un paper en la hiperàlgies de la migranya i en l' alodinia , dues condicions que poden produir-se durant un atac de migranya. La hiperalgesia es refereix a una resposta creixent a un estímul dolorós. Allodynia es refereix a una resposta dolorosa a un estímul normalment inofensiu, com ara sentir incomoditat amb un toc senzill durant un atac de migranya.
En els últims anys, els fàrmacs orientats als canals TRP s'han estudiat com a possibles teràpies de migranya.
Un exemple d'un medicament que s'orienta al canal TRPV1 és el sumatriptà , una teràpia comuna de migranya.
Què significa això per a mi?
El gran panorama aquí és que les migranyes tenen una forta base genètica. Aprenent més sobre els gens específics que predisposen a les migranyes, els científics poden atacar les drogues a aquests gens.
A més, la comprensió de les bases genètiques de la migranya pot alleujar algunes de les càrregues que experimenten els individus, ja que intenten controlar els seus atacs de migranya. Penseu en la possibilitat de parlar sobre el vostre historial familiar amb el vostre proveïdor d'atenció mèdica, ja que això pot proporcionar informació sobre les migranyes i influir en la futura teràpia.
Fonts:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan inhibeix els canals TRPV1 en neurones trigeminals. Cefalea . Maig de 2012; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 en la fisiopatologia de la migranya. Tendències Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Els genotips dels gens MTHFR C677T i MTRR A66G actuen de forma independent per reduir la discapacitat de la migranya en resposta als suplements de vitamina. Pharmacogenet Genomics. Octubre 2012; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Gens i mals de cap primaris: descobrir nous objectius terapèutics potencials. Dolor de mal de cap J. 2013; 12 de juliol; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genètica en mals de cap primaris. Dolor de mal de cap J. Jun. 2007; 8 (3): 190-5.