Tot i que és rar, els problemes auditius poden ser un símptoma de l'EM i prendre diverses formes.
Els problemes d'audició, com la pèrdua d'audició sobtada i el tinnitus (sonar a les orelles), poden presentar símptomes d'esclerosi múltiple , tot i que és possible que hagi de treballar per convèncer el neuròleg d'aquest.
He reunit un article sobre aquest tema, tot i que era difícil trobar informació sobre això en la literatura mèdica. Llegiu l'article complet: Problemes d'audició i esclerosi múltiple .
Vaig preguntar als experts reals: persones amb EM si alguna vegada havien experimentat símptomes relacionats amb l'oïda i com eren. Heus aquí el que van dir:
- Sí, tinc dues vegades que he estat completament sord. Va ser com tot el món va ser "Whoooooosh" i després va callar, que va durar uns 5 minuts les dues vegades. El doc va dir que era un pseudo atac però la ressonància magnètica va mostrar noves lesions , qui sap? També tinc episodis amb sonor extens i llargs sons que lamenten la pèrdua d'audició en un o altre costat.
- Tinc un problema recurrent que és difícil de descriure. Un cop d'amortiment que se sent com un espasme al meu timpà. Molt molest. Vaig dir al meu neuròleg inútil i volia enviar-me a un especialista ENT. No importa el que el meu problema és aquesta és la seva solució, per enviar-me a un especialista. Mai em vaig molestar a dir-li que ell és el meu especialista. Tinc una cita amb un neuròleg diferent.
- Tinc això, i es diu micoclonal palatino. El seu paladar suau es torna nerviós i fa que el teu timpà s'espanti. Em feia boig. El meu neuròleg m'ha posat a Keppra, que està ajudant.
- Tinc un so fort (però sona més com un xiulet de pit) a les oïdes de tant en tant. Pot durar d'un minut a dues o unes hores. Últimament el meu cap ha estat queixant-se que no escolto molt bé. També sóc molt sensible al soroll. No es pot fer front a això, i els forts llancen cargols de llum per tot el cos. Ni tan sols puc descriure el que se sent quan els vehicles d'emergència que m'ha passat a la carretera, les sirenes ardents ... no és bonic.
- Sé que el reflex exagerat de l'estómac passa conjuntament amb el mioclònic palatina, que també tinc (és un cop d'amortiment en l'orella). Entenc que és causada per lesions al tronc cerebral: tinc una a la puna i una altra a la medul·la. La hipersensibilitat sol anomenar-se "hiperacúsia".
- També he tingut situacions estranyes d'oïda. En general, comença amb un anell elevat i després pèrdua d'audició durant molt poc temps. Només passa d'una banda. Vaig tenir això durant molts anys abans del meu diagnòstic d'EM, crec que només forma part d'un laberint complex de símptomes que anomeno "síndrome de l'EM".
- He tingut sons durant anys i, de vegades, una pèrdua d'audició sobtada que ha durat menys d'un minut. Després de posar els tubs a les orelles, van començar a sagnar, alguna cosa comú als adults. Vaig anar a un altre doctor esperant que pogués solucionar el problema. Desconegut per mi, ell era un cirurgià neurològic de l'orella. Va ordenar una C-Scan de les meves orelles i el cervell per assegurar-me que funcionaven les mecàniques de les meves orelles. També vaig tenir una prova d'audició, que va revelar que vaig tenir una pèrdua auditiva en les altes freqüències. Tot i que les meves orelles estaven bé mecànicament, va explicar que el so sonor o sonor causat per la pèrdua de l'audició deguda al dany dels nervis de l'oïda. També va explicar si teniu lesions al cervell que condueixen a les orelles, que, sens dubte, podrien explicar també la pèrdua de sonor o audició. Cada petita part de la còclea té uns 20.000 nervis, que moren quan l'audiència està danyada. Vaig fer una revisió de la meva ressonància magnètica amb mi, per imatge, per dir-me com funcionava cada part del cervell i per a què era responsable. Alguna cosa que cap metge no ha fet mai per mi! És un metge i una persona excepcionals! Crec que si teniu una pèrdua auditiva prolongada i voleu baixar-ne, heu de veure un especialista en neurologia a l'orella i demanar una exploració C. El meu metge també es va especialitzar en problemes d'equilibri i mareig, que seria una altra manera de buscar un especialista.
- Un dels meus primers símptomes estranys va ser una sobtada sensació de calor a l'orella dreta. L'audiència estava amortida. Va ser com si algú hagués enganxat a la meva orella dreta un càlid i embolicat cotó. Molt desconcertant, i semblava ocupar tota la meva atenció. Des d'aleshores he tingut un mioclònic palatina, un brunzit a la meva oïda i una tinnitis, així com una pèrdua d'audició intermitent. Ho he provat i no hi ha res dolent en la meva audiència: de fet, és millor del normal. Tinc lesions en els meus pons i medulla, així que tal vegada aquest sigui el problema.
- He tingut una pèrdua d'audició parcial a la meva orella dreta que era bastant dolenta ... va arribar gradualment i va durar unes 8 setmanes amb una recuperació gradual. El neuròleg va dir que era només una altra recidiva de l'EM . Quan vaig agafar el telèfon a aquesta orella, la veu estava amortida i gairebé no podia escoltar-la.
- Un dels primers símptomes després de l'adormiment, la neuritis òptica , la freqüència de la bufeta , etc., va ser la meva pèrdua auditiva gradual. Ho vaig notar quan no vaig poder escoltar el meu so d'alerta de microones, que és freqüent. Va ser 2 anys abans del meu diagnòstic real d'EM. Bé, s'ha anat deteriorant amb el pas dels anys i encara ho està fent. Ara, estic profundament sord a la meva orella dreta i només una mica millor a l'esquerra.
- Vaig començar a tenir problemes el 1986 i finalment es va diagnosticar amb EM el 1996. La pèrdua auditiva greu que començava a sonar tant als meus oïdes era un dels meus múltiples problemes. El metge de l'orella, nas i gola, va dir que no hi havia res dolent a les orelles, però que era un problema nerviós. El meu antic neuro potencià la connexió amb l'EM.
- Vaig perdre per complet l'audició a la meva oïda esquerra al març de 2001. Mentre estava al servei actiu en l'exèrcit, abans de ser diagnosticat amb EM. A més de la pèrdua auditiva vaig començar a experimentar tinnitus i marejos. Vaig anar al meu metge d'atenció primària que em va tractar una infecció de l'oïda interna i em va enviar a una clínica ENT, que va confirmar la pèrdua d'audició i em va muntar un conjunt especial d'audiòfons, res més. En un termini de 2 mesos vaig recuperar el 80% de l'audiència a l'orella esquerra, però els problemes del tinnitus i l'equilibri han persistit des d'aleshores. No va ser fins que vaig començar a experimentar fatiga, problemes cognitius i problemes de coordinació en anys posteriors que em va empènyer al meu nou metge per una altra referència de l'ENT per esbrinar el que estava danyat en la meva oïda interna ... solament va fer que aquest metge de l'ENT ordenés una ressonància magnètica i li digués jo, la meva oïda interna estava bé, però hauria de veure un neuròleg per explicar les altres troballes, inclosa la desmielinització. Vaig obtenir un diagnòstic oficial de l'EM el 2008.
Inferior: Sempre és útil per a mi llegir sobre les experiències dels altres, especialment quan els neuròlegs no sempre reconeixen un símptoma com un dels molts símptomes de l'EM. La pèrdua auditiva profunda a l'EM és escassa, però és important adonar-se quan els problemes auditius poden indicar una recaiguda.