Causes, símptomes i tractament del colesteatoma

La detecció precoç és clau per prevenir la pèrdua d'audició

Un colesteatoma és un creixement anormal, no cancerós de la pell a l' oïda mitjana , darrere del timpà. Tret que es tracti, pot causar pèrdua auditiva ja que segueix creixent.

Causes

Un colesteatoma pot produir-se de qualsevol manera:

El que sembla

Un colesteatoma s'assembla a una bossa amb capes de pell vella. Molts pocs llocs web tenen fotografies de colesteatomes (alguns no són per a la sensualitat). Aquí hi ha dos:

Símptomes

Depenent del temps que hagi estat present, els símptomes d'un colesteatoma poden incloure:

Tractament

S'ha de tractar un colesteatoma per prevenir o controlar la sordesa, la meningitis, la paràlisi facial, la pèrdua òssia i altres efectes no desitjats. Els colesteatomas més greus s'eliminen quirúrgicament, sovint a través d'una mastoidectomia. Els menors es poden tractar amb una neteja professional de l'oïda i un tractament amb antibiòtics. Un cop completat el tractament, s'ha de controlar el pacient perquè un colesteatoma pot tornar a aparèixer.

Recursos

Els llibres publicats sobre el colesteatoma i els tractaments inclouen:

Podeu trobar més investigacions a la base de dades PubMed de la Biblioteca Nacional de Medicina.

Suport

Grups Yahoo té un grup de suport gran i actiu, "Cholesteatoma".

Aprendre d'una experiència personal amb Cholesteatoma

Un visitant de sordesa / audició (HOH) va compartir la seva experiència personal amb el colesteatoma:

"He estat HOH des dels 2 anys. Vaig començar a utilitzar audiòfons a l'edat de 9 anys. Vaig ser propens a les infeccions de l'oïda i, a causa de l'anomalia del part, el llavi i el paladar esclataven, els tubs Eustaquians no funcionen correctament. A l'edat de 23 anys, em van diagnosticar tumors de colesteatoma a les dues orelles.

Vaig tenir 50/50 probabilitats d'anar sordes o millorar la meva audiència. Vaig sortir de la meva cirurgia per poder escoltar els grills, els ocells, els cantants, etc., fins al punt d'haver de portar enormes muffins d'orella acolchada com si fossin utilitzats a la gamma d'armes.

L'audiència va durar tres mesos abans de tornar al meu nivell anterior, amb pèrdues addicionals a mesura que passava el temps.

He tingut nou consultes addicionals per als tumors recurrents i, fins a la data actual, estic planificant una altra cirurgia per a un altre. L'última vegada que li vaig dir al metge que tinc un altre tumor, va mirar a la meva oïda i va dir que no hi havia ningú, però el full silàstic que van ficar allà l'última vegada va travessar el timpà i hi va haver un altre forat. Va parlar de cirurgia per eliminar-ho i reparar el timpà. Vaig dir: "Anem, quan ho podem fer". No tenia pressa, però ho sabia millor després de tenir vuit tumors anteriors.

Vaig anar la setmana següent i quan vaig sortir de la recuperació, la meva única afirmació era: "Bé, hi va haver un tumor?" Els metges es van sentir avergonyits, però em van dir: "Ens va espantar l'infern de nosaltres, hi va haver un tumor i va destruir els grapats de manera que vam haver de posar un grapat protèsic en el seu lloc i vam decidir provar una altra forma per al timpà". Van reemplaçar el timpà amb un empelt del cartílag en lloc de l'empelt estàndard de la vena. El que havia de ser una cirurgia d'1 a 2 hores es va fer cinc hores.

Ara, els metges m'escuden quan dic que hi ha un tumor, ja que gairebé he dominat els signes del seu patró de creixement. Una cosa és imprescindible: qualsevol persona que hagi tingut aquests tumors ... no es desviï, escolti el cos. Demana que la TC o la ressonància magnètica s'escane cada sis mesos o un any amb regularitat. Els meus metges mai no han ordenat les exploracions perquè sóc un client de Medicare / Medicaid. Mai em van explicar el procés d'observació i d'exploracions rutinàries per controlar la recurrència. Vaig fer una investigació per esbrinar el que sé fins avui i vaig demanar l'escaneig i finalment he tingut un que va revelar el meu tumor actual, d'altra manera m'hagués estat ignorat i deixat de suportar conseqüències més mortals.

Actualment sóc candidat a l'implant cocle ancorat per os, però a causa de que Medicare / Medicaid no entén que l'implant és un dispositiu protèsic i no un veritable audiòfon , no rebo l'assistència auditiva necessària per ser un individu funcional al nostre societat.

Font:

"Cholesteatoma". HealthLine.Com (2016).

No puc fer servir els audiòfons convencionals a causa dels tumors recurrents i la meva al·lèrgia als materials que es fan. Així doncs, per a aquells de vostès que presenten els símptomes que apareixen a l'article que responc, no espereu, demana la TC / MRI o espereu a morir una mort silenciosa o dràstica per meningitis, etc. Pren-la d'un que hagi passat 10 cirurgies i esperant el número 11.

El tumor del colesteatoma no és una infecció, és la formació de cèl·lules de la pell escamosa que s'adhereixen a una massa. Si obteniu una infecció de l'oïda i els bacteris s'inclouen a la massa, farà més mal, ja que són els bacteris que erosionen l'os. Si no entra cap bacteri, només creix fins que implica les altres parts de l'oïda i crea símptomes que ho requereixen. Així que tingui cura de les teves oïdes i les comprovi regularment, ja que l'audiència és un regal preciós de Déu.

Sempre portaré els records de ximples i els ocells que canten, el murmuri de les fulles i el primer crit de vida nounada (cadells, gatets i un corb que va caure del niu i els adults no em permetien ajudar) . Perquè sé que perdré la meva audiència aviat.

*****

Una mare va compartir l'experiència del seu fill:

El meu fill es va queixar constantment del dolor d' orella , el vaig portar repetidament al seu metge d'atenció primària i repetia durant dos anys que no tenia una infecció de l'oïda. Em va dir que tenia molta acumulació de cera a l'orella. Una vegada va tenir la infermera regar les orelles dient que netejaria l'oïda, no ho va fer. Ella em va dir que utilitzés suavitzant d'excrements líquides per mantenir la cera suau per a que fugís. Una infermera que irrigava l'orella en una visita va engegar el timpà. Després d'això, era molt difícil aconseguir que se sentés correctament i tranquil·lament per comprovar les oïdes. Vaig demanar repetidament una referència a una ENT, però va insistir que no necessitava una ENT.

En una visita vaig fer una mostra del que va sortir de la seva orella: era clarament teixit, no cera. Una vegada més, em van dir que seguia utilitzant el suavitzant d'excrements. Finalment, en la seva pròxima visita, va tenir un nou metge. Vaig explicar les meves preocupacions i ella va mirar la seva carta. Ella ens va donar la referència en aquesta primera visita. Així que finalment vaig pensar que ho aconseguirem.

En la primera cita, el metge va parlar sobre un possible colesteatoma. Així que vam passar cinc conjunts de tubs a l'oïda, amígdales i addenoides eliminats. Van passar altres dos anys i vam fer una consulta ... Va programar proves d'audició i una tomografia computada. Finalment, un diagnòstic i tractament natural: tenia una mastoidectomia amb timpanoplàstia.

Ell ha escoltat que ve i va en aquesta orella. Haurà de tenir una segona cirurgia per intentar restaurar l'audiència. Ara passem tres mesos entre les cites en lloc de cada mes o més. Ara bé, si pogués aconseguir que el districte escolar s'adoni que té una discapacitat física, no una discapacitat d'aprenentatge. Potser proporcionaran a l'ALD que necessita aprendre.