La leucèmia limfocítica crònica, o CLL , és la leucèmia més freqüent en adults als Estats Units.
Què passa amb la leucèmia mieloide aguda o AML?
- Si fa una cerca web ràpida, això pot portar-te a perdre, creure que AML és la leucèmia més freqüent en adults. L'AML té el major nombre total de diagnòstics cada any, tot i que aquest total reflecteix una gran contribució dels nens: la AML és la segona més freqüent en els nens i la leucèmia és el càncer més comú de la infància .
- L'AML és la leucèmia aguda més freqüent en adults, que pot ser un altre punt de confusió. En referència a la leucèmia, les paraules agudes i cròniques tenen significats lleugerament diferents del que fan, per exemple, quan es parla de bronquitis aguda versus bronquitis crònica. La leucèmia aguda es refereix a la tendència a progressar ràpidament, mentre que la crònica es refereix a una leucèmia històricament considerada com una malignitat creixent més lenta que pot viure una persona durant anys. Avui dia, es coneix que les leucèmies cròniques varien enormement, amb temps de supervivència que oscil·len entre 2 i 20 anys des del moment del diagnòstic.
Entre els adults, els tipus més comuns de leucèmia són CLL (37%) i AML (31%). TOTS són els més freqüents en aquells de 0 a 19 anys, que representen el 75% dels casos en aquest grup.
Estimacions per al 2016-2017
S'estima que 62.130 persones (totes les edats) seran diagnosticades de leucèmia, segons la Societat Americana del Càncer.
Aquest és el desglossament per tipus (totes les edats):
Leucèmia mieloide aguda: 21,380
Leucèmia limfocítica crònica: 20,110
Leucèmia mieloide crònica: 6.660
Leucèmia limfàtica aguda: 5.970
Altres leucèmies: 5.910
CLL Dades i xifres
Es considera CLL una manifestació diferent de la mateixa malaltia que el limfoma limfocític petit, o SLL, un dels limfomes no hodgkinosos de creixement lent.
L'historial familiar és rellevant per CLL; pares, germans o fills de persones diagnosticades amb CLL tenen més del doble del risc de desenvolupar-les.
Aquests són alguns fets addicionals de la American Cancer Society:
- Al voltant del 25 per cent de tots els nous casos de leucèmia són CLL
- El risc mitjà de vida de rebre CLL és d'aproximadament 1 a 200
- El risc de CLL és lleugerament superior en els homes que en les dones
- L'edat mitjana al diagnòstic és aproximadament de 71 anys
- CLL és poc freqüent de menys de 40 anys, i extremadament rar en nens.
Pistes sobre la causa
Segons la Societat Americana del Càncer, els investigadors creuen que CLL comença quan els limfòcits B -el tipus de glòbuls blancs que poden madurar per fer anticossos- segueixen dividint-se sense control i sense restriccions després de trobar i reconèixer un antigen estranger . Els detalls sobre com això succeeix i els detalls de tots els passos involucrats encara no són coneguts, però s'han descrit alguns dels fonaments genètics de CLL i s'estan començant a entendre millor.
Sobre CLP de supressió de 17 p
La supressió de 17p es denomina CLL perquè es perd una peça d'un cromosoma específic, el cromosoma 17, i, en la majoria de les ocasions, es produeix un important gen anomenat p53 que controla l'apoptosi o la mort cel·lular programada.
La deleció de 17p es troba en un 3 a 10% de les persones amb CLL, en general. Eliminació de 17p CLL és una forma de CLL que és més difícil de tractar; Les persones amb CLL d'eliminació de 17 pc solen ser difícils de tractar amb la quimioteràpia convencional. El valor mitjà o mitjà de l'esperança de vida és inferior a tres anys.
Per obtenir informació més general sobre CLL, vegeu l' article de Karen Raymaakers .
> Fonts:
> Societat de la leucèmia i el limfoma. Dades i estadístiques. Consultat el setembre de 2017.
> American Cancer Society. Leucèmia - Linfocítica crònica. Consultat el setembre de 2017.
> Dades i xifres del càncer, 2017 . American Cancer Society. 2017. Accedeix al setembre de 2017.