Un trastorn complex del dolor, la sensació d'alteració i el moviment reduït
RSD (distròfia simpàtica reflexa és un trastorn també conegut com síndrome de distròfia simpàtica reflexa, síndrome de dolor regional complex, causalgia i atròfia de Sudeck. Independentment del que s'anomena, es tracta d'un trastorn complex que es pot desenvolupar com a resultat de lesions, cirurgies o La malaltia: RSD consisteix en un intens dolor inexplicable en una part del cos que ha estat lesionada i inclou sensació alterada i moviment reduït en la part del cos afectada.
Una vegada que es pensa que és un trastorn rar, la distròfia simpàtica reflexa es produeix en persones de tots els orígens ètnics, amb dones afectades dues vegades més que els homes. El RSD és més freqüent en adults entre els 20 i els 50 anys, però pot ocórrer en qualsevol edat.
Causes de RSD
Es desconeix la causa exacta de la RSD; Es creu que RSD és el resultat de la disfunció en els sistemes nerviosos central o perifèric. El més freqüentment causat per lesions, RSD pot ser causat per l'activació d'una resposta immune i els sistemes associats amb la inflamació , com ara dolor, inflamació o enrogiment.
Símptomes
Els símptomes de RSD sovint comencen dies o setmanes després d'una lesió, generalment en un braç o cama que s'ha lesionat. Si RSD comença a causa de malaltia o cirurgia, els símptomes són els mateixos. Els símptomes poden incloure:
- Dolor intens inexplicable, desproporcionat per la lesió
- inflor
- temperatura alterada de la pell, ja sigui càlida o fred
- color de pell alterat
- el moviment reduït de la part afectada, i el moviment fa que els símptomes siguin pitjors
- sensibilitat al tacte
- sudoració anormal
- rigidesa i inflor
- canvis en el creixement dels cabells i les ungles
El dolor pot començar en un braç o una cama i es va estendre per tot el cos a altres membres. Si està experimentant períodes d'estrès, com l'angoixa emocional o la pressió del treball, els símptomes i el dolor poden empitjorar.
Diagnòstic
El diagnòstic de RSD es basa principalment en els símptomes presents.
No hi ha cap prova de sang específica per a RSD, però els exàmens de sang poden excloure altres trastorns. Algunes proves diagnòstiques especialitzades poden ser útils per confirmar el diagnòstic de RSD en alguns individus. En alguns casos, el vostre metge pot recomanar una radiografia per comprovar l'aprimament dels ossos o els patrons del cos.
Tractament
El diagnòstic i tractament precoç de RSD és el millor. Un especialista en dolor hauria de formar part de l'equip de tractament d'un individu afectat per RSD. Els medicaments esteroïdals com prednisona poden proporcionar alleugeriment del dolor. Els medicaments per al dolor opiòtic com la morfina també són efectius. Altres tractaments poden incloure fàrmacs antiepilèptics, antidepressius i cremes aplicades a la pell per al tractament del dolor. Alguns individus poden tenir alleugeriment del dolor amb injecció d'anestèsia local al voltant dels nervis a la zona afectada (bloqueig del nervi).
La teràpia física i ocupacional també és important en el tractament de RSD per millorar el moviment de la part afectada del cos.
Perspectiva
Quan es tracta primerament, moltes persones amb RSD tenen alleugeriment dels símptomes en un termini de 18 mesos. Altres persones, per desgràcia, desenvolupen dolor crònic i discapacitat. Els investigadors no saben per què algunes persones milloren mentre que altres no ho fan. Tampoc se sap exactament el que causa RSD.
La recerca futura sens dubte descobrirà com i per què RSD comença, com es desenvolupa i identifica aquells individus en situació de risc de malaltia crònica.
Font:
"Pàgina d'informació de NINDS Complex Regional Pain Syndrome". Trastorns A - Z. 24 abr 2009. Institut Nacional de Trastorns Neurològics i Traç.