Si les persones amb demència compartien els seus pensaments i sentiments amb nosaltres, aquestes deu coses podrien ser algunes de les moltes coses que assenyalen.
1. M'agradaria una mica de respecte.
Les persones amb Alzheimer o una altra demència no són nens. Són adults que tenien feines, famílies i responsabilitats. Podrien haver estat molt complets en el seu camp. Són mares i pares, germanes i germans.
2. No són sords.
Sí, és possible que hagueu de retardar la quantitat d'informació que proporcioneu alhora, o utilitzar algunes altres estratègies per comunicar-se de manera efectiva. Però no cal parlar molt, si no tenen deficiències auditives, i parlar també de tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy tampoc no ajuda.
3. No estan equivocats sobre tot.
Ho he vist moltes vegades: la persona amb demència és gairebé ignorada quan diuen alguna cosa, ja sigui sobre el seu nivell de dolor o el que va passar ahir quan el seu nét va visitar. No sempre es pot creure tot el que se sent d'algú amb demència, però se'ls dóna la cortesia de permetre la possibilitat que siguin correctes periòdicament.
4. Podrien estar avorrits.
És que el vostre amic amb demència mira de zonificació i mira cap a l'espai?
És clar, pot ser que la seva capacitat de processar la informació es redueixi. No obstant això, també podria ser que necessitin alguna cosa diferent del Bingo per omplir el seu temps. Assegureu-vos que hi hagi alguna cosa que fer, a més de seure allà.
5. Una mala memòria pot ser espantosa.
No ser capaç de recordar alguna cosa pot ser molt ansiós i alarmant. Això pot ser cert si la persona es troba en les primeres etapes de la demència i és molt conscient dels seus problemes, així com en les etapes mitjanes on la vida es pot sentir constantment incòmoda, perquè res és familiar.
- Veure: 4 tipus de memòria
6. Només perquè no recorden el seu nom no vol dir que no són importants per a ells.
No ho tingueu personalment. En les primeres etapes, podria ser el vostre nom que no recorden. A la meitat de les etapes, pot ser que hi hagi esdeveniments sencers que hagin desaparegut i, fins i tot, si retorneu la història, és possible que no torni a ells. Això no és perquè no els importa, no tenia sentit per a ells, o d'alguna manera opten per oblidar-ho. És la malaltia.
7. No són culpables de la seva malaltia.
No és culpa seva. Sí, hi ha algunes coses que la investigació diu pot reduir les probabilitats de desenvolupar l'Alzheimer , però hi ha molta gent que ha desenvolupat la malaltia tot i practicar aquests hàbits saludables. Encara no estem segurs exactament el que provoca l'aparició del Alzheimer, de manera que deixeu anar la idea que haurien d'haver fet això o allò per evitar la malaltia.
No us ajudarà cap de vosaltres.
8. Com dius que alguna cosa pot ser més important que el que dius.
El vostre to i el llenguatge corporal no verbal són molt importants. Sé genuí i conscient del que comunica els gestos no verbals, els sospirs, els ulls o la veu alta.
9. Comportaments: no el trien, però tenen significat.
No només escrigueu un comportament desafiant com si estiguessin decidit a ser difícil aquest dia. Molt sovint, hi ha una raó per la qual estan actuant de la manera que són. Això pot incloure ser resistent perquè té dolor, sent combatent amb cura, perquè se senten ansiosos o paranòtics , o vaguen , perquè estan descansats i necessiten exercici.
Preneu-vos el temps per treballar per esbrinar per què el comportament hi és i com podeu ajudar a la persona, en comptes de suggerir una medicació psicoactiva .
- Causes psicològiques / cognitives de comportament desafiant
- Causes externes / mediambientals de comportament desafiant
10. Et necessiten.
I els necessiteu. No deixeu que la demència us robui més de la seva memòria. Continueu gastant-vos un temps amb ells i nodreixi la relació. Tot i que l'Alzheimer canvia de coses, no hem de deixar que tingui el poder de dividir els éssers estimats. Ambdós es beneficiaran del temps que gaudiu junts.