Reptes socials de les persones amb esclerosi múltiple

Resulta que hi ha una raó per la qual podem sentir-nos socialment "estranys" a vegades.

Les persones amb esclerosi múltiple (EM) tenen molts símptomes físics i emocionals que poden impedir les interaccions socials i una vida social molt ocupada, inclosos els problemes de mobilitat, la depressió i la fatiga. Tanmateix, també hi ha problemes més subtils que poden interferir amb la nostra capacitat de socialitzar sense problemes.

Recordo haver de fer referència a una presentació sobre les persones amb EM que tenien un dèficit en alguna cosa anomenat "teoria de la ment" fa un parell d'anys, però després em vaig trobar atrapant els meus propis símptomes físics i l'evolució dels tractaments i el tipus d'oblit ho.

Tanmateix, en l'últim any o dos, he notat que a vegades tinc dificultats per esbrinar les motivacions i les emocions de les persones. Vaig explicar que fins a estar aïllat dels adults a casa amb joves bessons, però va decidir tornar a examinar el concepte de la teoria de la ment després d'un parell d'interaccions socials particularment desconcertants.

La teoria de la ment (ToM) és bàsicament la capacitat d'esbrinar què sent una altra persona, pensar i quines són les seves intencions. Per obtenir tot això bé, cal una certa quantitat de processament cognitiu i emocional que passi ràpidament durant les interaccions socials. Com molts de nosaltres amb MS sabem, la disfunció cognitiva és un símptoma bastant gran i, sens dubte, pot reduir la velocitat a l'hora de tractar de recordar certes paraules, cuinar una recepta, seguir una conversa, bàsicament, pot impedir la nostra capacitat de funcionar "fluidament". "en un món modern de bombardeig multitasca i constant de mitjans de comunicació.

Segons dos estudis, sembla que aquests "blips" poc cognitius en realitat poden obstaculitzar la nostra capacitat de relacionar-se amb els altres.

Això també s'ha anomenat "cognició social deteriorada".

Llavors, on ens deixa això? He de dir que no estic molt molest per això. Explica una sèrie de meves converses més estranyes. També reforça el meu ferm compromís de "estar en el moment" quan estic parlant amb gent. Faig un gran esforç per sintonitzar i escoltar una conversa en la qual estic involucrada, apagar el soroll de fons, mirar a la persona quan parlen, fer més reflexions sobre les meves respostes i demanar-li a algú que confirmi la lectura del sentiment ( si tinc cap dubte que he entès). Recentment, la gent m'ha dit que sóc "un bon oient", un títol que mai no hauria guanyat en els meus dies d'haver participat en compres mentals i en la llista durant les converses.

De la mateixa manera, sóc més selecte amb qui parlo i quins temes tractaré. Avui, tothom té una queixa sobre la política, l'economia, el medi ambient: el nom, la gent vol dominar.

He declarat regles estrictes sobre coses que no puc participar, tot i que he intentat fer-ho amb paraules més suaus i més amables. He trobat que diuen alguna cosa així: "Oh, em temo que no ho he seguit molt de prop en els mitjans de comunicació. Probablement, és millor si utilitzes el teu temps amb més prudència que no parlar-me d'aquest tema", sembla sortir Qualsevol necessitat immediata de compartir vistes desagradables amb mi. De fet, després de la reflexió, la gent probablement només pensa que sóc estrany.

Llegir sobre el que algunes persones amb MS han de dir sobre els reptes i les dificultats socials : reptes socials de les persones amb EM: històries dels lectors .

Més lectura sobre la disfunció cognitiva:

Fonts:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Cognició social i Teoria de la ment en pacients amb esclerosi múltiple recidivant i remitent. Eur J Neurol. 2009 Nov 17. [Epub abans de la impressió]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. L'evidència dels dèficits en el fetge afecten el reconeixement i la teoria de la ment en l'esclerosi múltiple. J Int Neuropsychol Soc . Mar; 15 (2): 277-85.