Per què el vostre oncòleg pot prescriure Procrit o Aranesp durant el procés de Chemo

Drogues utilitzades per tractar anèmia induïda per quimioteràpia

Durant la quimioteràpia , se us monitoritzarà i examinarà per qualsevol complicació. Una prova comuna és un recompte de sang complet (CBC), que li dóna al metge informació important sobre els tipus i les quantitats de cèl·lules de la sang. Si la prova de CBC mostra que el recompte de glòbuls vermells és baix, pot ser anèmic .

L'enllaç entre càncer de mama, quimioteràpia i anèmia

L'anèmia pot fer que la lluita contra el càncer de mama sigui encara més difícil per a tu; és possible que se senti especialment feble, feble, vertiginós o esgotat.

Pot fer-se contusions més fàcilment o tenir freqüències nasals freqüents. L'anèmia pot afeblir el cos i el sistema immunitari, fent que el teu cos sigui més difícil de combatre les malalties i la infecció.

Si el vostre metge descobreix que té anèmia com a conseqüència de la quimioteràpia, pot prescriure medicaments per ajudar a produir més glòbuls vermells. Aranesp (darbepoetin alfa) i Procrit (epoetina alfa) són dos dels fàrmacs més freqüents utilitzats per a aquest propòsit. Llirades per injecció o per infusió intravenosa (IV), poden augmentar la producció de glòbuls vermells i, potencialment, ajudar a evitar la necessitat d'una transfusió de sang.

Com funcionen aquestes drogues com a promotors de cèl·lules de sang vermelles

La sang es fa a la medul·la òssia, el teixit suau i esponjós en el nucli dels ossos. Les cèl·lules de la medul·la òssia són cèl·lules de división ràpida, que es veuen afectats per la quimioteràpia. Menys cèl·lules de medul·la òssia signifiquen menys cèl·lules de la sang. El seu CBC pot revelar que els seus recomptes de sang vermells són baixos i que són anèmics.

En general, els ronyons produeixen eritropoyetina, una proteïna que estimula la producció de glòbuls vermells.

Però durant la quimioteràpia per al càncer de mama, els ronyons no poden fer prou eritropoyetina. Procrit i Aranesp són substituts artificialment per eritropoyetina, i la dosi adequada d'aquest fàrmac augmentarà la producció dels glòbuls vermells.

Efectes secundaris de Procrit

Procrit és un medicament molt segur i la majoria dels pacients no presenten efectes secundaris. Alguns pacients poden desenvolupar febre. Teniu menys del 22% de possibilitats de tenir aquestes reaccions:

Truqui al seu metge si té aquests símptomes:

Efectes secundaris de Aranesp

Aranesp té efectes secundaris greus, així que assegureu-vos de discutir possibles riscos amb el vostre metge. Treballarà amb vostè per determinar la dosi més baixa possible per controlar el recompte de cèl·lules sanguínies mentre maneja riscos potencials. En pacients amb càncer de mama, el tumor pot créixer més ràpidament i hi ha el potencial de morir abans de prendre Aranesp.

Pot causar problemes cardíacs seriosos, incloent atac cardíac, insuficiència cardíaca i vessament cerebral. També s'han informat els coàguls sanguinis durant el tractament amb Aranesp. Truqui al seu proveïdor d'atenció mèdica immediatament si té algun d'aquests símptomes:

Aranesp té altres efectes secundaris greus, com la pressió arterial alta, les convulsions, els anticossos a Aranesp, el que significa que el seu cos pot bloquejar Aranesp i agreujar l'anèmia i les reaccions al·lèrgiques greus.

Recomanacions durant el tractament

Abans del primer tractament d'Aranesp o Procrit, el metge demana una CBC per obtenir els nivells de glòbuls vermells, hemoglobina , hematòcrit i ferro.

A mesura que avanci el tractament, tindrà més anàlisis de sang per comprovar l'efectivitat del fàrmac i per assegurar-se que obté la dosi correcta.

Abans de començar qualsevol tractament, parleu amb el vostre metge sobre la vostra necessitat i els possibles riscos i efectes secundaris.

Fonts:
Food & Drug Administration. "Aranesp Prescribing Information". Revisat 2015.

Food & Drug Administration. "Informació de prescripció de Procrit", revisada el 2013.

"Revisió d'etiquetatge Araspen". Informació sobre la seguretat dels medicaments post-venda de la FDA per a pacients i metges, 2013.

Muller, R., Baribeault, D. "Règims d'intervalació dosi ampliada d'agents eritropoyéticos en anèmia induïda per quimioteràpia". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.