Obteniu informació sobre el càncer de pulmó i els assaigs clínics

Els assaigs clínics són crítics per al desenvolupament de noves estratègies de tractament del càncer de pulmó. Molts d'aquests estudis s'estan realitzant per trobar noves maneres de tractar i facilitar els símptomes del tractament del càncer de pulmó.

L'objectiu dels assaigs clínics

Els assaigs clínics són estudis de recerca realitzats per avaluar si un medicament o tractament és segur i efectiu per a les persones.

Abans d'utilitzar-se en els assaigs clínics, els fàrmacs o els procediments es valoren per primera vegada en el laboratori i / o en estudis amb animals.

La participació en un assaig clínic pot proporcionar als investigadors informació valuosa sobre nous tractaments; en alguns casos, també pot oferir la possibilitat d'una cura o millora de la qualitat de vida d'un pacient que no sigui proporcionada per la teràpia estàndard. La participació en assajos clínics és voluntària, i els individus poden interrompre el tractament en qualsevol moment.

Els diferents tipus d'assaigs clínics

Els assaigs clínics es poden classificar tant per tipus com per fases. Els tipus d'assaigs es separen en funció de la pregunta que els investigadors intenten respondre. Hi ha diversos tipus d'assaigs clínics incloent assaigs de prevenció, assaigs de diagnòstic, assajos de tractament i aquells centrats en els mètodes de diagnòstic del càncer amb precisió.

Les fases dels assaigs clínics es divideixen en funció del lluny del fàrmac o del procediment en el procés d'investigació.

Hi ha 4 fases diferents dels assaigs clínics per al càncer. Els assaigs clínics de la fase 1 són els primers a realitzar en humans i estan dissenyats per avaluar la seguretat. Es fan assaigs de la fase 2 per veure si un nou tractament és eficaç.

Els assaigs de la fase 3 es fan com l'últim pas abans que l'Administració Federal de Drogues (FDA) consideri l'aprovació, i s'utilitzen principalment per determinar l'efectivitat d'un fàrmac o un procediment en relació amb els tractaments actuals de "cura estàndard" disponibles.

Es pren una mitjana de 8 anys a partir del moment en què un fàrmac o tractament entra en un assaig clínic fins que la FDA l'aprovi la seva utilització per al públic en general, però afortunadament, aquest procés està funcionant més ràpidament per a alguns tractaments nous en els últims anys.

Participant en una prova clínica

Tots els assaigs clínics tenen requisits específics que s'han de complir perquè els individus participin. Alguns d'aquests es limiten a certes edats, etapes d'una malaltia o altres condicions de salut. Amb el càncer de pulmó, alguns assaigs estan dissenyats per estudiar només als fumadors, i altres poden limitar-se a aquells que mai no han fumat.

Com saber si una prova clínica és adequada per a vostè

L'elecció de participar en un assaig clínic és una decisió molt personal. Un assaig clínic pot oferir un tractament abans que estigui àmpliament disponible, però també comporta riscos potencials. Pensar en els beneficis i els riscos dels assaigs clínics i fer preguntes específiques us pot ajudar a determinar si un procés clínic és adequat per a vostè.

Trobar assaigs clínics

El seu oncòleg o centre de tractament contra el càncer pot recomanar un assaig clínic , o potser voleu cercar pel seu compte per a una prova que s'adapti a la seva situació particular. Hi ha diverses bases de dades disponibles que proporcionen llistes o serveis de concordança per a aquells amb càncer de pulmó.

Alguns d'aquests inclouen:

Si estàs preocupat per participar en un assaig clínic, després de tot, molts de nosaltres hem escoltat la broma sobre ser conillet d'índies: mira aquest article que separa el fet de la ficció.

Fonts

Institut Nacional del Càncer. Informació d'assaigs clínics per a pacients i cuidadors. Consultat el 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials