En malaltia i en salut
"Jo, Sally, us porteu, Fred, per ser el meu marit legalment casat, tenir i mantenir, des d'aquest dia endavant, per a millor, per malament, per més rics, per més pobres, en malaltia i en salut, fins a la mort ens fan part ".
Per a molts, aquells vots que van prendre fa 50 anys són al capdavant de la seva ment quan determinen com cuidar el seu cònjuge o parella amb la malaltia d'Alzheimer .
Però sovint, no és una tasca fàcil. La cura d'un cònjuge o parella amb Alzheimer o un altre tipus de demència pot anar des d'un petit cop de carretera en les primeres etapes fins a un desafiament monumental en etapes mitjanes i posteriors.
Com demència repta un matrimoni?
Quan apareix la malaltia d'Alzheimer, els papers comencen a canviar. El que pot haver estat una associació i una amistat de tota la vida ara poden semblar més de paper pare-fill. Un cònjuge es fa responsable de l'altre, preocupant-se si és tard o s'ha perdut en el camí a casa.
En algunes relacions, la persona amb demència accepta l'orientació del seu cònjuge i es fa voluntàriament depenent d'ella per a la seva direcció. En altres, el ressentiment i la ira es desenvolupen perquè "està dient-li què fer" tot el temps.
La intimitat també pot canviar quan la demència ataca el matrimoni, deixant que el cònjuge del cuidador no estigui segur del que sigui adequat i beneficiós per a ambdós.
Pot haver-hi reptes que impliquin un augment o disminució de l'interès per la interacció sexual i, de vegades, es desenvolupen conductes inapropiades .
La demència també pot provocar algunes preguntes ètiques sobre si és convenient que les persones amb demència tinguin relacions sexuals. Això és degut a que en una relació establerta, el punt en què algú amb pèrdua de memòria perd la capacitat de consentir a la interacció sexual sovint és difícil de determinar.
Tanmateix, els interessats en l'ètica també volen protegir els drets sexuals de la persona durant el major temps possible, ja que això pot contribuir a una relació significativa i agradable amb la seva parella.
També hi ha efectes físics per ser un cuidador per a algú amb demència , i els efectes sobre els cònjuges es ressalten específicament en l'informe sobre Dades i xifres d'Alzheimer's 2014.
De vegades, els aspectes més difícils de tenir cura d'un cònjuge amb demència són els canvis de personalitat i els comportaments desafiants que poden derivar -se de la malaltia. El teu ésser estimat pot acusar-te de sobte d'estar infidel, sense cap motiu ni ser agressiu i combatut quan intentes ajudar-te.
Consells per a l'èxit
Recordeu: és la malaltia
Una de les estratègies més importants per fer front a aquests desafiaments és recordar constantment que aquestes coses difícils són la malaltia que es manifesta, no el seu cònjuge. Aquests comentaris espinosos que ara fa ara es tornen menys dolents perquè saben que venen de la seva demència, no del cor.
La investigació ha demostrat que el riure pot ajudar el cor, la ment i el cos. Utilitzeu-lo amb freqüència. Clarament, no estàs rient del vostre ésser estimat amb demència; en canvi, podeu riure junts amb les coses divertides que es produeixen.
O bé, podeu utilitzar una frase familiar o una broma anteriorment compartida per disminuir la tensió. Els cuidadors també poden beneficiar-se d'un atac de riure amb un bon amic. Tot i que pot ser difícil organitzar-se per conèixer a algú amb el cafè per xatejar, tant tu com el teu ésser estimat us beneficiaran si sortiu de tant en tant.
Continueu fent una relació saludable
De vegades, són coses petites. Tot i que haureu d'acceptar que les coses estan canviant, és possible que encara pugueu crear moments al dia en què nodreix el vostre matrimoni. Agafeu la mà, feu-li un cop d'ull a ella a través de l'habitació o compartiu-hi un batut de xocolata.
Feu-li un petó i digui-li que és bella. Si és molt difícil sortir al seu restaurant favorit del vostre aniversari, potser us ho podeu fer.
No ho vagis sol
Vostè pot ser fort, intel·ligent i un cònjuge sorprenent, però cap d'això significa que hauria de fer-ho sol. Tingueu en compte els recursos professionals de la vostra comunitat, com ara agències d'atenció domiciliària , grups de suport locals o en línia que us poden encoratjar, els membres de la família que podrien donar-vos un descans de tant en tant, i els amics que pregunten com poden ajuda (suggeriu-los a les seves ofertes).
Saber per obtenir ajuda amb la cura és important tant per a vostè com per a la seva parella.
Una paraula de
És molt normal i esperable que una parella sigui desafiada pels canvis que la demència causa en un matrimoni. Saber què esperar i ser intencionats amb la forma de respondre pot facilitar aquesta transició fins a cert punt. També és important saber que hi ha suport disponible per a tots dos a través d'agències comunitàries i grups en línia. Aquest alè pot ajudar-vos a respirar profundament i tornar a omplir el vostre banc emocional de paciència perquè pugueu seguir estimant i estimant al vostre cònjuge, tot i aquests desafiaments.
Fonts:
Associació d'Alzheimer. 2104 Dades i xifres de la malaltia d'Alzheimer. http://alz.org/downloads/Facts_Figures_2014.pdf
Alzheimer de Sud-àfrica. Relacions. http://www.alzheimers.org.za/index.php/relationships