Afàs progressista primària: símptomes, tipus, tractament i pronòstic

Conegueu tot sobre PPA

L'afàsia progressiva primària o PPA és un tipus de demència frontotemporal que afecta el llenguatge i la parla. A diferència de la malaltia d'Alzheimer , el funcionament cognitiu roman intacte a principis de PPA.

Símptomes de PPA

Els símptomes inicials de PPA inclouen dificultat per recordar una paraula específica , substituint una paraula estretament relacionada, com ara "prendre" per "enganxar" i problemes de comprensió.

Les persones amb PPA sovint poden realitzar tasques complexes però tenen dificultats amb el llenguatge o el parla. Per exemple, poden ser capaços de construir una casa complicada, però no ser capaços d'expressar-se bé verbalment o d'entendre el que els altres intenten comunicar-los.

A mesura que avança la malaltia, el parlar i l'enteniment de paraules escrites o parlades són més difícils, i moltes persones amb PPA eventualment es tornen muts.

De mitjana, al voltant de cinc anys després d'aparèixer aquests símptomes inicials del llenguatge, PPA comença a afectar la memòria i altres funcions cognitives, així com el comportament .

Qui obté PPA?

Curiosament, el doble d'homes que dones desenvolupen PPA. L'edat mitjana d'inici és de 60 anys, amb la majoria dels casos entre els 40 i els 80 anys. No hi ha un enllaç genètic definitiu, encara que els que tenen PPA tenen més probabilitats de tenir un familiar amb algun tipus de problema neurològic.

Categories de PPA

PPA es pot subdividir en tres categories:

Tractament de PPA

No hi ha fàrmac específicament aprovat per tractar PPA. La gestió de la malaltia inclou tractar de compensar les dificultats de l'idioma mitjançant l'ús d'ordinadors o iPads, així com un quadern de comunicació, gestos i dibuixos. Altres enfocaments inclouen la formació sobre recuperació de paraules per part d'un terapeuta del llenguatge.

Pronòstic i esperança de vida

Igual que amb altres demències frontotemporals, el pronòstic és limitat. L'esperança de vida mitjana des de l'inici de la malaltia és de 8 a 10 anys. Sovint, les complicacions de PPA, com les dificultats d'empassar, sovint condueixen a la disminució eventual.

Una paraula de

Entenem que l'afàsia progressiva primària pot ser un diagnòstic difícil de rebre, tant com a persona com a familiar d'algú amb PPA. La majoria de les persones es beneficien de connectar-se amb altres persones en situacions similars, ja que afronten els reptes que es generen a partir de PPA. Un recurs disponible a tot el país és l'Associació per a la Demència Frontotemporal. Ofereixen diversos grups de suport locals, així com informació i suport telefònic en línia.

Fonts:

L'Associació per a la Degeneració Frontotemporal. http://www.theaftd.org/

Associació Nacional d'Afàsia. Diagnòstic de l'afàsia progressiva primària. Diagnòstic de l'afàsia progressiva primària

Centre Nacional d'Informació sobre Biotecnologia. Biblioteca Nacional de Medicina dels EUA. Pub Med Health. Malaltia de la selecció. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Instituts Nacionals de Salut. Oficina d'Investigació de Malalties Rares. Afàs progressista primària. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Facultat de Medicina de Feinberg. Afàs progressista primària. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universitat de Califòrnia, San Francisco. Formes de demència Frontotemporal. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple