Passos pràctics per viure completament després d'un diagnòstic de Lewy Body Dementia
Viure amb la demència corporal de Lewy (LBD) ? De vegades, un full de ruta a la vida pot ajudar amb els propers passos. Utilitzeu aquests vuit consells com a punt de partida en el repte de no només fer front a LBD, sinó també a viure la vida el més possible amb LBD.
1. Educar a la persona amb Lewy Body Dementia
Un senyor va compartir la seva història dels símptomes inicials que va experimentar i el seu alleugeriment per llegir i aprendre tot el que podia sobre la demència corporal de Lewy.
Va considerar que era encoratjador i útil saber que no era l'únic que experimentava aquesta malaltia i va aprendre com els altres van fer front als desafiaments de la seva malaltia, especialment les al·lucinacions.
2. Educar al cuidador
Un dels reptes a l'hora de fer front a la demència corporal de Lewy és que és molt més misteriós per a molts que la malaltia d' Alzheimer . Saber què cal esperar és important per fer front a la demència corporal de Lewy. Podeu conèixer els símptomes, la progressió típica , l'esperança de vida, el tractament i molt més.
Per exemple, si sou conscients que episodis ocasionals de desmais (síncope) o una pèrdua sobtada de consciència no són infreqüents en la demència corporal de Lewy, és possible que tingueu una mica menys d'estrès quan això succeeixi ja que ja sabeu que és probable que es produeixi a la demència corporal de Lewy i no a alguna condició addicional.
3. Centrar-se en els bons dies
La demència corporal de Lewy es caracteritza, en part, per les seves fluctuacions en la capacitat i el funcionament.
A diferència de la malaltia d'Alzheimer, on normalment hi ha un descens lent i constant amb el temps, la demència corporal de Lewy pot tenir una variació molt més gran de bons dies i dies dolents. Anar cada dia amb la consciència de la possibilitat d'un dia dolent, però l'esperança continuada d'un bon dia pot afectar el vostre estat d'ànim i proporcionar-vos més energia mental per fer front a qualsevol que sigui el que porti el dia.
No deixeu que els dies dolents esborrin els bons, tant com els visquis avui com també quan els recordeu.
4. Atenció al cuidador
Aquest és sovint el pas més difícil i important per afrontar amb èxit la demència . Els cuidadors poden sentir que no tenen una opció per a la cura d'un descans, que estan bloquejats per proporcionar atenció de 24 hores i que ningú més pot fer les coses com ho fan pel seu ésser estimat. Tanmateix, no només és humanament possible fer el treball de cuidar bé sense fer un parèntesi de tant en tant.
Començar-se en buit i després emmalaltir, perdre el vostre temperament amb el vostre ésser estimat en l'esgotament i la frustració, o deixar que altres relacions i el suport desapareguin, tots són perjudicials per a la vostra capacitat d'importar excel·lentment per al vostre ésser estimat.
Reviseu aquests set signes d'esgotament del cuidador. Si aquesta llista us descriu, és hora de considerar algun suport addicional a mesura que us preocupa el vostre ésser estimat.
5. Emfatitza les habilitats que es mantenen
En lloc de pensar i parlar de totes les coses que s'han perdut, que són moltes, identifiquen aquells que estan intactes i ofereixen oportunitats d'utilitzar-los, fins i tot si es tracta d'una manera modificada.
Per exemple, un cavaller solia ser un arquitecte, de manera que la seva dona va portar un bloc de notes que contenia moltes imatges dels edificis que va dissenyar.
Realment gaudeix de passar per aquestes fotos i parlar sobre el treball que va fer. Un altre cavaller era un artista, de manera que es va crear una estació d'art per poder seguir creant l'art i utilitzar les seves habilitats.
Aquest tipus d'experiències ajuden a la gent a sentir-se valuosa i útil. Gairebé el més important, poden ajudar els cuidadors a veure a l'individu com una persona dotada que viu amb demència, en lloc d'algú a qui simplement ofereix atenció.
6. Sigues prudent en quines batalles triïs
Les al·lucinacions són molt freqüents en la demència corporal de Lewy. La resposta a aquestes al·lucinacions pot fer o trencar el dia.
Sovint, no val la pena discutir amb la persona sobre la inexactitud del que estan "veient" o "escoltant", ja que és molt real.
7. Sigui intencional sobre les activitats de programació
Sobretot si teniu cura del vostre ésser estimat les 24 hores del dia a casa, pot ser difícil fer l'esforç per fer coses especials. Tanmateix, en les etapes primerenca i mitjana de la demència corporal de Lewy , tenir alguna cosa que esperar-tant per al cuidador com per a la persona amb LBD- pot ajudar a augmentar el gaudi de la vida.
Judy Towne Jennings, que va escriure un llibre sobre la cura de persones amb LBD després de tenir cura del seu propi marit, recomana aquestes sortides especials i els factors de qualitat de vida i les accions que van ajudar a proporcionar a ambdós un motiu per "sortir del llit cada matí . "
8. Exercici físic
S'ha recomanat repetidament l' exercici físic com a forma de prevenir, disminuir la velocitat i tractar la demència. Això inclou demència de cos de Lewy. També s'ha demostrat que l'exercici disminueix l'estrès i proporciona beneficis tant físics com emocionals. Sobretot en LBD, on caure és un risc tan alt, l'exercici pot ajudar a mantenir el funcionament i reduir la probabilitat de lesió quan es produeixin caigudes.
Fonts:
Associació de Lewy Body Dementia. Et falten tant! Fer front a les transicions d'un cònjuge amb LBD. http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
Compartir la Clínica Mayo. Fer front a Lewy Body - Part 1. 17 d'agost de 2011. > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
Universitat de Cincinnati, Facultat de Medicina. Institut de Neurociències UC. Enfrontament amb un trastorn no desitjat: Lewy Body Dementia. 15 de març de 2013. > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/