Aquestes opcions alternatives de baix risc poden marcar una diferència positiva
La distròfia muscular és una classe de trastorns autoimmunitaris genètics marcats per la debilitat progressiva, el malbaratament i la degeneració dels músculs esquelètics que controlen el moviment. No hi ha cura coneguda per la distròfia muscular, i els pacients sovint recorren a medicaments alternatius per ajudar a tractar la malaltia.
Remeis naturals per a la distròfia muscular
Fins ara, pocs estudis han provat l'ús de la medicina alternativa en el tractament de la distròfia muscular .
Tanmateix, hi ha evidències que alguns tipus de medicina alternativa poden oferir alguns beneficis als pacients amb distròfia muscular, encara que la majoria dels estudis són més vells. A continuació es detallen diverses conclusions clau de l'estudi:
1) Suplements dietètics
Diversos petits estudis demostren que els suplements dietètics poden beneficiar als pacients amb distròfia muscular. Per exemple, un estudi de 2006 del American Journal of Clinical Nutrition va trobar que la suplementació amb aminoàcids va ajudar a inhibir la degradació de proteïnes del cos sencer (marca distintiva de la distròfia muscular de Duchenne). L'estudi va incloure a 26 nens amb distròfia muscular de Duchenne, cadascun dels quals va ser tractat amb suplements d'aminoàcids durant 10 dies.
La investigació preliminar també indica que la creatina (un aminoàcid que ajuda a proporcionar cèl·lules musculars amb energia) també pot ajudar a tractar la distròfia muscular. Tanmateix, en un estudi de 50 nens amb distròfia muscular Duchenne (publicat en Annals of Neurology ), els científics van trobar que sis mesos de tractament amb suplements de creatina no van millorar la força muscular dels participants.
2) Qigong
Qigong pot millorar el benestar en persones amb distròfia muscular, segons un estudi publicat a 2004 sobre Discapacitat i Rehabilitació. L'estudi va incloure a 28 pacients amb distròfia muscular, alguns dels quals van reportar millores en el benestar mental, físic i psicosocial (a més d'una reducció dels nivells d'estrès) després de practicar qigong.
3) Te verd
El te verd pot ser beneficiós per a les persones amb distròfia muscular de Duchenne, segons investigacions preliminars publicades al American Journal of Physiology: Cell Physiology el 2006. En proves en ratolins, els investigadors van trobar que l'epigallocatechin gallate (un antioxidant que es troba en el te verd) pot Ajudar a protegir contra el malbaratament muscular degut a la distròfia muscular. No obstant això, és massa aviat per saber si el te verd pot tenir el mateix efecte en humans.
Formes de distròfia muscular
Hi ha més de 30 malalties classificades com a distròfia muscular. Tot i que algunes formes apareixen a la infància o la infància, altres no es veuen fins a la meitat d'edat o més tard a la vida. Factors com l'edat d'inici, l'abast de la debilitat muscular i la velocitat de progressió varien segons la forma de la distròfia muscular.
La forma més comuna de distròfia muscular es coneix com a distròfia muscular Duchenne. En afectar principalment als nens, la distròfia muscular Duchenne està causada per l'absència de distròfina (una proteïna que juga un paper clau en el manteniment de la integritat muscular). La distròfia muscular de Duchenne sol aparèixer entre tres i cinc anys, sovint deixant als pacients incapaces de caminar per l'edat de 12 anys.
Altres tipus de distròfia muscular inclouen la distròfia muscular facioscapulohumeral (marcada per la debilitat progressiva dels músculs de la cara, els braços, les potes i al voltant de les espatlles i el pit) i la distròfia muscular miotònica (marcada per espasmes musculars prolongats, cataractes, anomalies cardíaques i disturbis endocrins ).
Signes i símptomes de la distròfia muscular
Els signes i els símptomes de la distròfia muscular varien segons la forma de la distròfia muscular. Per exemple, els signes i símptomes de la distròfia muscular de Duchenne poden incloure moviments motoritzats retardats, caigudes freqüents, debilitat a les extremitats inferiors, músculs grans de vedells i deteriorament cognitiu. La distròfia muscular micotònica, per la seva banda, pot causar símptomes com la feblesa dels músculs facials (així com en els braços i les cames i en els músculs que afecten el parla i l'empassar), la calvície, els problemes respiratoris i les anomalies cardíaques en la primera edat adulta.
Tractament de la distròfia muscular
El tractament de la distròfia muscular sovint inclou la teràpia física, la teràpia respiratòria , la teràpia del parla , els aparells ortopèdics utilitzats per al suport i la cirurgia ortopèdica correctiva.
Alguns medicaments també s'utilitzen per tractar la distròfia muscular, incloent-hi els corticosteroides (per disminuir la degeneració muscular), els anticonvulsivants (per controlar les convulsions i alguna activitat muscular), immunosupressors (per retardar algun dany a les cèl·lules musculars que moren) i antibiòtics (per combatre les infeccions respiratòries) .
En alguns casos, els pacients amb distròfia muscular poden necessitar ventilació assistida (per tractar la debilitat muscular respiratòria) i / o un marcapassos (per tractar anomalies cardíaques).
Ús de medicina alternativa per a la distròfia muscular
Si està considerant l'ús de qualsevol tipus de medicació alternativa en el tractament de la distròfia muscular, és important consultar al metge (o pediatre del seu fill) abans de començar el tractament. La distròfia muscular autocontrolada amb la medicina alternativa i evitar o retardar l'atenció estàndard poden tenir conseqüències greus.
> Fonts:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Extracte de te verd i el seu major polifenol (-) - Epigallocatechin Gallate Millora la funció muscular en un model de ratolí per a la distròfia muscular de Duchenne". Am J Physiol Cell Physiol. Feb 2006; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Grup CINRG. "CINRG assaig controlat aleatoritzat de la creatina i la glutamina en la distròfia muscular de Duchenne". Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Suplementació oral de la creatina en la distròfia muscular de Duchenne: un estudi clínic i d'espectroscòpia de ressonància magnètica 31p". Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "La glutamina oral i la suplementació d'aminoàcids inhibeixen la degradació de proteïnes del cos sencer en nens amb Duchenne Distròfia muscular." Am J Clin Nutr. Abril de 2006; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "L'ús de complementaris i alternatius Medicina dels mascles amb Duchenne o la distròfia muscular de Becker ". J Child Neurol. 7 de desembre de 2011.
> Institut Nacional de Trastorns Neurològics i Traç. Pàgina d'informació de la distròfia muscular ". 14 de novembre de 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatina monohidratada com a ajuda terapèutica en la distròfia muscular". Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Ús d'un programa d'exercicis novells per a pacients amb distròfia muscular. Part I: Estudi qualitatiu". Disabil Rehabil. Maig 20; 26 (10): 586-94.