L'esclerosi sistèmica és una condició que es caracteritza pel creixement anormal del teixit conjuntiu, com el col · lagen, al cos. Aquest teixit admet la pell i els òrgans interns.
Es considera una malaltia autoimmune ; el sistema immunològic del cos comença a tractar la pell i altres teixits com un invasor estranger. A continuació, comença a atacar el col·lagen que compon la teva pell i els òrgans interns.
Quan l'esclerosi sistèmica afecta la pell, es coneix comunament amb esclerodermia .
Si sospiteu que pot tenir esclerosi sistèmica, una de les coses més importants que podeu fer és obtenir un diagnòstic precís de la condició. Obtenir la seva condició diagnosticada correctament pot garantir que obtingueu el millor tractament.
S'està diagnosticant: primers passos
El diagnòstic general de l'esclerosi sistèmica es realitza durant un examen clínic del metge. L'examen de la pell i altres símptomes poden portar al seu metge a sospitar d'esclerosi sistèmica o esclerodèrmia. Els símptomes que pot experimentar si vostè té esclerosi sistèmica inclou:
- Engrossiment de la pell al voltant de les prominències òssies i prop de la cara o la boca
- Pell brillant
- Pèrdua de cabell inexplicable
- Dolor en les articulacions
- Petits dipòsits de calci o nòduls sota la pell
- Inflor abdominal després de dinar
- Restrenyiment
- Dificultat per deglutir
- Falta d'alè
Si teniu algun d'aquests símptomes, consulteu el vostre metge immediatament.
Ell o ella poden sospitar l'esclerosi sistèmica. Si aquest és el cas, es poden fer altres proves per confirmar el diagnòstic. Les proves diagnòstiques per a la esclerodermia sistèmica poden incloure:
- Radiografia del tòrax
- Proves de sang
- Urinisi
- Biopsia de la pell, especialment en àrees afectades per la malaltia
Normalment, aquestes proves es realitzen per buscar canvis en el sistema immune, que indiquen que s'ha activat la resposta immune del cos.
Aquesta resposta immunitària es manifesta com a esclerosi sistèmica.
Una vegada que obtingueu un diagnòstic d'esclerosi sistèmica, és hora de començar el tractament. Actualment no hi ha cap cura per a la malaltia, però s'ha de gestionar correctament per ajudar-vos a mantenir la vostra mobilitat i la vostra funció durant les activitats diàries.
Preguntes a fer durant el procés de diagnòstic
Durant el procés de diagnòstic, probablement tindrà moltes preguntes. Això és normal, i és important comprendre plenament la vostra condició per assegurar-vos que la tracteu correctament.
Les preguntes habituals per preguntar al metge durant el procés de diagnòstic poden incloure:
- Qui rep esclerodèrmia sistèmica? L'esclerosi sistèmica ocorre més freqüentment en dones que en homes, i l'edat mitjana d'inici és normalment de 30 a 50 anys, tot i que pot afectar qualsevol persona a qualsevol edat.
- Per què he aconseguit això? Els metges i els científics no estan segurs de per què la gent rep esclerosi sistèmica o esclerodèrmia. No hi ha res que hàgiu fet personalment per obtenir la malaltia.
- Esclerodermia sistèmica tractable? L'esclerosi sistèmica és una condició tractable i el medicament per controlar la inflamació i suprimir el sistema immunològic és el primer pas en el tractament.
- Quin és el meu pronòstic? No hi ha cura per a l'esclerosi sistèmica, de manera que controlar la inflamació i la seva resposta immunitària és un component important en la seva cura.
- Com puc començar el tractament? El metge treballarà amb vostè per assegurar-se que està prenent la medicació adequada per al seu tipus específic d'esclerosi sistèmica. L'esclerosi sistèmica típica és administrat per un metge especialista anomenat reumatòleg .
El més important que pot fer durant el procés de diagnòstic és aprendre tot el que pugui sobre la seva condició i treballar amb el seu metge per començar el millor tractament.
Després del diagnòstic
Després d'haver estat diagnosticat amb esclerosi sistèmica, el metge us pot ajudar a obtenir el tractament adequat per a la malaltia. Hi ha diferents tipus d'esclerosi sistèmica, i el tipus que vostè té pot guiar les decisions de tractament del seu metge.
Aquests tipus inclouen:
- Síndrome de CREST: es tracta d'un acrònim de calcinosi, fenomen de Reynaud, disfunció esofàgica, esclerodactilia i telangiectasias. CREST és un conjunt difús de símptomes en l'esclerosi sistèmica.
- Esclerodermia localitzada: això afecta la pell i els teixits locals, però no els seus òrgans interns
- Esclerodermia difusa: aquest tipus d'esclerosi sistèmica implica la pell i els òrgans principals i pot incloure pèrdua de gana, fatiga i dolor i inflamació articular.
- Morphea: són petits trossos vermells de pell que es espessen en formes ovalades.
A més de medicaments per controlar el sistema immune i disminuir la inflamació, hi ha altres tractaments disponibles per ajudar-vos a controlar l'esclerosi sistèmica. Aquests poden incloure:
- Teràpia lleugera per tractar la tensió de la pell
- Teràpia física per mantenir una mobilitat i una funció òptimes
- Exercici general
- Ungüent per a zones localitzades d'estanquitat de la pell
Com que tothom experimenta un conjunt de símptomes diferents amb l'esclerosi sistèmica, trobar el millor tractament per a vostè pot portar-se a treballar. El tractament exacte ha de ser específic de la vostra condició i treballar amb el metge per administrar l'esclerosi sistèmica és primordial.
Una paraula de
Si noteu envermelliment, parches brillants i tensió a la pell, és possible que tingueu esclerodèrmia sistèmica, una malaltia autoimmune que afecta el teixit de col·làgen del cos. Heu de consultar al vostre metge per obtenir un diagnòstic precís. Es pot utilitzar un examen senzill, proves de sang i anàlisi d'orina per confirmar el vostre diagnòstic, i llavors pot estar en el camí cap al tractament adequat.
Si obteniu un diagnòstic precís, podeu obtenir el millor tractament per a la vostra condició per assegurar-vos que mantingueu el nivell òptim d'activitat i funció.
> Font:
> Escleroderma Fullet sobre salut. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp