Els resultats d'ultrasò poden proporcionar informació sobre el desenvolupament del seu fill
Els ultrasons proporcionen una forma excel·lent de monitoritzar l'embaràs i es pot utilitzar per a la detecció de la síndrome de Down. És probable que tingueu almenys una o dues ecografies, si no més, al llarg del vostre embaràs per controlar el creixement i el desenvolupament del vostre fill.
Hi ha moltes raons per les quals pot tenir una ecografia durant el seu embaràs. Durant el primer trimestre, una ecografia pot ajudar a determinar la data de venciment del seu nadó, tant si està embarassada d'un o diversos bebès, sobre la ubicació i el desenvolupament de la placenta, com si ha tingut un avortament involuntari.
Els ultrasons també es poden utilitzar durant els procediments diagnòstics de prova prenatal i poden ajudar els metges a detectar defectes de naixement potencials.
Com funciona un ultrasò?
Els ultrasons treballen utilitzant ones sonores massa altes per a l'oïda humana per escoltar per generar una imatge del fetus. Quan realitzeu un ultrasò, el vostre metge fregarà un gel especial a l'abdomen i usarà un transductor, un aparell de vareta, per transmetre les ones sonores a l'abdomen. Aquestes ones no suposen cap risc per a vostè o el seu fill.
Les ones sonores recorren el líquid amniòtic i reboten les estructures ubicades a l'úter. Aquestes ones reboten a diferents velocitats depenent de la densitat de les estructures que van colpejar abans de desviar-se. Un ordinador converteix aquestes ones sonores de retorn en una imatge del fetus. Com més difícil sigui una estructura, més brillant es mostrarà al monitor.
Per exemple, quan es mira una ecografia fetal, les estructures òssies com l'os del crani i la cama apareixen de color blanc brillant.
Els òrgans menys densos, com el fetge i els ronyons, apareixen de color gris clar. El líquid amniòtic es mostra negre, ja que les ones sonores recorren directament el fluid i no reboten. Al mirar aquestes imatges en blanc i negre, un professional sanitari qualificat pot examinar l'anatomia del vostre nadó.
Pot un ultrasò diagnosticar la síndrome de Down?
L'ecografia no pot diagnosticar la síndrome de Down.
No obstant això, pot proporcionar informació sobre el seu fill que podria fer que el seu metge estigui més disposat a provar la síndrome de Down i altres anomalies cromosòmiques. Certs resultats d'ecografia, de vegades anomenats marcadors suaus , són troballes que, per si mateixos, no provocaran que el bebè tingui cap problema, però podria indicar una anormalitat cromosòmica subjacent. Els marcadors tous per a la síndrome de Down poden incloure:
- Augment de la translucència nucal: la translucència nucal mesura el gruix de la acumulació de líquid a la part posterior del coll del nen en desenvolupament. Si l'àrea és més gruixuda que la mitjana, pot ser un signe de la síndrome de Down.
- Curt longitud del fèmur: un fèmur escurçat o un os de la cuixa pot ser un altre signe.
- Quists de plexos coroides: aquest tipus de quist es produeix en el cervell fetal.
- Focus ecògens intraàrquics: representant mineralizacions en els músculs del cor, es tracta d'una troballa d'ultrasò més comuna.
- L'intestí ecogènic: aquest marcador suau mostra l'intestí com més brillant del que se suposa que és.
- Artèria umbilical simple: La majoria dels cordons umbilicals tenen una vena i dues artèries.
- Pelvis renal dilatada : també es troba una troballa comuna d'ultrasons, una pelvis renal dilatada o hidronefrosi, que fa que la zona de la pelvis dels ronyons estigui distesa.
Proves posteriors per a la síndrome de Down
Si algun d'aquests marcadors es troba a l'ecografia, haureu de parlar amb el vostre metge o proveïdor de serveis mèdics per determinar el risc de tenir un bebè amb una anomalia cromosòmica i parlar sobre les proves prenatals posteriors que vulgueu considerar.
L'única manera de saber si el vostre bebè té una anormalitat cromosòmica subjacent és tenir una prova de diagnòstic prenatal, com ara una prova de mostreig de vellositat coriónica (CVS) o una amniocentesi. Aquestes proves són opcionals, però poden ajudar-vos a determinar la salut futura del vostre fill.
Fins i tot si es veu algun d'aquests marcadors durant la seva ecografia, és important recordar que molts bebès amb un d'aquests marcadors resulten ser nadons perfectament sans sense anomalies cromosòmiques subjacents.
Els ultrasons són només una prova de detecció i no es pot diagnosticar la síndrome de Down ni altres anomalies cromosòmiques.
Fonts:
> Butlletins de pràctica de l'ACOG. Butlletí de pràctica ACOG N ° 77: Projecció per anomalies cromosòmiques fetals. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Síndrome de Down: avaluació i diagnòstic de la probabilitat prenatal. Metge de família nord-americana. 2001.