Càncer colorrectal en nens

L'estudi diu que els nens tendeixen a fer-se pitjor que els adults

Un estudi publicat al Diari de Gastroenterologia i Nutrició Pediàtrica va determinar que els nens amb càncer colorectal no solen presentar-se, així com els adults amb la malaltia. Els investigadors van atribuir aquest pronòstic a dos factors. Van trobar que els tumors en els nens són més agressius que els adults i, a causa dels estigmes que el càncer colorrectal és una malaltia d'edat avançada, els nens tendeixen a diagnosticar-se més tard que els adults.

Què tan comú és el càncer colorrectal en els nens?

Amb una taxa d'aparició de prop de tres casos de càncer colorectal per a cada 15 milions de nens, és poc sorprenent que els metges rarament sospiten de la malaltia. Definint el terme nens com qualsevol persona de dinou anys o més jove, és molt estrany trobar un càncer de còlon primari. Sobre la base del que sabem sobre el càncer de còlon, principalment que la majoria dels pòlips triguen al voltant de 10 anys a canviar el càncer i no tots els càncer d'heraldo de pòlips, no és estrany que no estiguem acostumats a pensar en nens i càncer colorectal en mateixa frase.

Lliçons apreses

Com a pare d'un jove, aquí és on entra. Els investigadors van recomanar que els metges prestessin especial atenció als nens amb factors predisposats, com ara una història familiar de càncer colorectal, predisposant factors genètics o si el seu fill pateix un sagnat rectal no diagnosticat.

Com a pare mateix, us concediré la tranquil·litat que, malgrat que el dolor de l'estómac pot ser un signe de càncer colorectal, no cal que es preocupi cada vegada que el seu fill o la seva filla es queixin d'un dolor d'estómac.

Els dolors d'estómac són una queixa molt freqüent en els més petits i són generalment causats per malalties no canceroses, com ara diarrea o restrenyiment, virus gastrointestinals o malestar estomacal per provar un nou aliment.

Tanmateix, si teniu antecedents familiars positius de càncer colorectal o de qualsevol factor genètic predispositiu, com ara la síndrome de poliposi adenomatosa familiar (FAP) o la síndrome del càncer colorectal hereditari no polipósico (HNPCC), es recomana que hàgiu avaluat amb cura el vostre fill un doctor el més aviat possible.

Per obtenir més informació sobre la història genètica i familiar i el risc del teu fill de càncer colorectal, consideri llegir:

Puc emetre càncer de còlon? Aquest article inclou una visió àmplia dels diferents factors que poden justificar proves genètiques, cribratge precoç del càncer colorectal en nens i algunes de les disposicions genèriques més rares que poden precedir el càncer de còlon en nens.

Què és la poliposi adenomatosa familiar (FAP)? Concretament, per a famílies amb inquietuds sobre FAP, aquest article aprofundeix en la descripció de la identificació i el tractament dels joves amb la FAP, així com els perills que no es controlen.

La protecció dels colons joves Aquest article destaca les coses que podeu fer, com a pare, per ajudar al vostre fill a aconseguir la millor salut gastrointestinal possible.

En absència d'una història familiar, el millor que pot fer com a pare és programar i assistir a les cites anuals de revisió del seu fill amb el seu metge habitual. De la mateixa manera, si el vostre fill té problemes amb els símptomes -suposant-los que no són de risc per a la vida-, és beneficiós informar aquests símptomes al seu pediatre perquè la gravetat, la freqüència i el tipus de preocupació es puguin seguir de prop i emparejar-se amb historial mèdic del vostre fill.

Això us informa al vostre metge si les proves addicionals o el seguiment de la condició serien les millors per al vostre fill.

(Editat per Julie Wilkinson el 26 de setembre de 2015.)

Fonts:

Kay, M., Eng, G., & Wyllie, R. (octubre de 2015). Síndromes de pòlips i poliposi en pacients pediàtrics. Opinió actual en Pediatria 27 (5); 634-41. PubMed .

Kravarusic, D. i Feigin, E. (2007). Carcinoma colorrectal en la infància: un estudi multicèntric retrospectiu. Revista de gastroenterologia pediàtrica i nutrició 44.2, 209-211. PubMed.