Quins són els cinc tipus d'anticossos?
Els anticossos es classifiquen de diverses maneres. Dos dels més importants són els antígens a què s'enganxen i el seu isotip.
Hi ha diversos tipus d'anticossos en el cos humà. Els isotipos d'anticossos o les classes d'anticossos defineixen el paper de l'anticòs al cos. Totes les classes es nomenen utilitzant la convenció Ig *, on Ig representa immunoglobulina i * és la denominació per a l'isotip específic.
Hi ha cinc isotipos d'anticossos diferents que es veuen en humans:
- IgG és l'isotip d'anticòs que la majoria de la gent pensa quan parlen d'anticossos. Hi ha diverses formes d'IgG que circulen pel cos i responen a la infecció. IgG es compon d'una sola subunitat Ig. És l'únic tipus d'anticòs que pot travessar la placenta durant l'embaràs.
- IgA és l'isotip d'anticossos que es troba a les zones de la mucosa, com la boca i la vagina. També es pot trobar a la saliva, les llàgrimes i la llet materna. L'IgA està formada per dues subunitats Ig unides.
- L'IgM és un dels primers tipus d'anticossos que es produeixen després d'haver ingressat un organisme patògens . Atès que està format per cinc subunitats Ig unides, té una gran avidesa . En altres paraules, s'adhereix molt al seu objectiu. IgM és molt important en les primeres etapes d'una infecció.
- IgE és l'anticòs responsable de la resposta al·lèrgica. Quan l'IgE s'uneix a un al·lergogen, comença la reacció d'histamina que condueix a símptomes d'al·lèrgia. Aquest únic anticòs de la subunitat també ajuda a protegir el cos dels cucs paràsits.
- IgD és important en les primeres etapes de la resposta immune. Vinculat a les cèl·lules B, no circula.
Moltes proves d'ETS , i proves d'altres malalties, busquen una resposta d'anticossos a la malaltia en comptes del propi patogen. Durant molt de temps, això va ser particularment cert per a les malalties virals i els bacteris que eren difícils de créixer en la cultura .
Tanmateix, això ha canviat a mesura que la tecnologia ha millorat. Per exemple, ara hi ha proves d'àcids nucleics, com ara LCR i PCR, que comproven directament l'ADN del patogen. Com que les proves es fan més àmpliament disponibles, serveixen com una alternativa útil a les proves d'anticossos.
També coneguts com: isotipos d'anticossos també es coneixen com a classes. Els dos termes es poden utilitzar indistintament. Durant el transcurs d'una infecció, es produiran anticossos contra un sol antigen (objectiu) com una varietat d'isotipos diferents. El tipus d'anticòs produït depèn d'on es necessiten en el cos
Exemples: Es poden utilitzar diferents tipus de proves d' herpes per a distingir entre infeccions d'herpes noves i infeccions que simplement han passat desapercebudes. Això es determina mitjançant la prova de diferents isotipos d'anticossos que el cos pot produir contra el virus de l'herpes. Les proves positives d' IgM solen significar que la infecció és recent. Les proves d'IgG parlen amb una infecció a llarg termini. Això és degut a que el cos triga més a produir IgG que a produir IgM.
És important saber que la majoria de les proves de detecció de tipus STD no estan tractant d'esbrinar quin tipus d'anticossos està produint el cos. En particular, les proves d'herpes específiques de tipus no distingeixen entre IgG i IgM.
Al contrari, les proves d'herpes tipus específica analitzen si els anticossos anti-herpes que el cos fa reaccionar a HSV-1 o HSV-2 . Estan cercant diferents tipus de destinació en comptes de diferents tipus d'anticossos. Existeixen proves específiques de tipus d'anticossos per a les ETS, però solen cridar-se específicament com proves IgG o IgM.
> Fonts:
> Liermann K, Schäfler A, Henke A, Sauerbrei A. Avaluació dels immunoassaigs enzimàtica IgG i IgM de virus herpes simple. Mètodes J Virol. Abril de 2014; 199: 29-34. doi: 10.1016 / j.jviromet.2014.01.001.
> Van Der Pol B, Warren T, Taylor SN, Martens M, Jerome KR, Mena L, Lebed J, Ginde S, Fine P, Hook EW 3rd. Identificació específica de tipus d'infeccions per virus d'herpes simplex anogenital mitjançant l'ús d'una prova d'amplificació d'àcids comercialment disponible. J Clin Microbiol. Nov 2012; 50 (11): 3466-71. doi: 10.1128 / JCM.01685-12.