Conegui els drets dels seus pacients en el Sistema de Salut Americana
Quins drets tenen els pacients americans mentre naveguen pel sistema sanitari americà? Teniu drets que es concedeixen i imposen la llei, com ara la Llei de portabilitat i responsabilitat de l' assegurança mèdica (HIPAA) . També teniu drets que es deriven de la pràctica ètica de la medicina i els drets humans bàsics. Fem un cop d'ull als vostres drets.
El dret a ser tractat amb respecte
Tots els pacients, independentment dels seus mitjans o problemes de salut, haurien de ser tractats amb respecte i sense discriminació pels seus proveïdors, professionals i contribuents.
El dret a obtenir els registres mèdics
La Llei de HIPAA de 1996 proporciona als pacients als Estats Units el dret a obtenir els registres mèdics, incloent notes mèdiques, resultats de proves mèdiques i altra documentació relacionada amb la seva atenció.
El dret a la privacitat dels seus registres mèdics
La Llei de la HIPAA també esbossa qui, a més de vostè (el pacient), pot obtenir els vostres registres i amb quins fins. Sovint els pacients se senten sorpresos sobre qui té aquests drets. Es pot denegar l'accés a les persones que creguis que tindrien accés. L'accés impropi té conseqüències.
El dret a fer una opció de tractament
Mentre es considera que un pacient té una bona mentalitat, és alhora el seu dret i la responsabilitat de conèixer les opcions disponibles per al tractament de la seva condició mèdica i, a continuació, fer la decisió que consideri adequada per a ell. Aquest dret està estretament associat amb el dret a un consentiment informat.
El dret al consentiment informat
Cap practicant o instal·lació respectable que faci proves, procediments o tractaments ho farà sense demanar al pacient o al seu tutor que signi un formulari que dóna el seu consentiment .
Aquest document s'anomena "consentiment informat" perquè es preveu que el metge proporcioni explicacions clares dels riscos i beneficis anteriors a la participació del pacient, tot i que això no sempre passa tan a fons com sigui possible.
El dret a rebutjar el tractament
En la majoria dels casos, un pacient pot negar - se el tractament sempre que es consideri capaç de prendre decisions correctes, o ha fet aquesta elecció quan tingui una bona mentalitat a través de l'expressió escrita (com sol ser el cas pel que fa al final) cura de la vida).
Existeixen algunes excepcions, els nord-americans que no poden negar-se al tractament . Aquestes excepcions consideren ingressos suplementaris: qui o quina entitat dóna suport al pacient.
El dret a prendre decisions sobre l'atenció al final de la vida
Cada estat dels Estats Units regula la forma en què els pacients poden fer i registren legalment les decisions que prenen sobre com acabaran les seves vides, incloses mesures de conservació de la vida, com l'ús de tubs d'alimentació o ventiladors.
Corresponent als drets d'aquests pacients són una sèrie de responsabilitats dels pacients. També hi ha alguns drets que els nord-americans pensen que tenen com a pacients, que falten. És important que tingueu coneixement de tot això perquè pugueu assegurar-vos de prendre mesures per assegurar-vos l'atenció que necessiteu, desitgeu i mereixeu.
Si creu que els drets dels vostres pacients han estat violats, podeu discutir-lo amb un advocat del pacient hospital o el departament de salut de l'estat. Posar-se dret i exercir els drets del pacient.